- ￥2250
- 中乔新舟
- LZQ0068
- 中国
- 2025年11月06日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
标记细胞
- 供应商：
中乔新舟
- 库存：
100
- 英文名：
T-24-luc
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
常温/干冰
- 细胞形态：
咨询销售
- 物种来源：
人
- 组织来源：
膀胱
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial/T25细胞培养瓶
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产品名称 |
T-24-luc人膀胱移行细胞癌细胞-荧光标记细胞 |
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货号 |
LZQ0068 |
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产品介绍 |
该细胞源自一位81岁白人女性患者的膀胱移行细胞癌组织；来源于移行细胞癌病人的白血病和血浆对T24和相关细胞株有细胞毒性；倍增时间为19小时；含ras(H-ras)癌基因,表达肿瘤特有抗原。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带LUC基因。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
女/81岁 |
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组织 |
膀胱 |
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疾病 |
移行细胞癌 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
上皮 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约19~48小时 |
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培养基和添加剂 |
RPMI-1640（中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%双抗（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0120 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X CSF1PO: 10,12 D13S317: 12 D16S539: 9 D5S818: 10,12 D7S820: 10,11 TH01: 6 TPOX: 8,11 vWA: 17 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
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基因表达 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=26537799; DOI=10.1074/mcp.M115.051235
Holst S., Deuss A.J.M., van Pelt G.W., van Vliet S.J., Garcia-Vallejo J.J., Koeleman C.A.M., Deelder A.M., Mesker W.E., Tollenaar R.A.E.M., Rombouts Y., Wuhrer M.
N-glycosylation profiling of colorectal cancer cell lines reveals association of fucosylation with differentiation and caudal type homebox 1 (CDX1)/villin mRNA expression.
Mol. Cell. Proteomics 15:124-140(2016)
PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)
我养的是膀胱癌 T24细胞（贴壁的）心得如下：1、 T24长的非常快，传代一般1：5传，每4天需要再传。2、虽然是永生化细胞，也一定不要等细胞100%汇合再传代，多次这样细胞状态不好，球形增加，还不容易洗掉。3、要用胰酶（0.25%）--EDTA（0.01%）混合消化液消化好些，一般1分钟内呈球形，即可混悬细胞了。4、培养液用10%小牛血清的DMEM或1640都可以。步骤：吸净培养液， PBS洗2次，加消化液室温一分钟左右，要在显微镜下注意观察，不要过头，球形后，吸掉消化液，加1毫升培养
/ml，确保转染时细胞没有长满或处于静止期。因为转染效率对细胞密度很敏感，所以在不同实验间保持一个基本的传代步骤很重要。铺板细胞数目的增加可以增加转染活性和细胞产量。细胞的融合度必须要达到90%才能做。 05启动子的选择 获得高转染活性所需选择的启动子依赖于选用的细胞系和要表达的蛋白。CMV启动子在大多数细胞类型中可以获得高表达活性。同其他启动子，如SV40和RSV(劳斯肉瘤病毒)相比，在BHK-21中其活性最高。这三种病毒启动子在T细胞来源的细胞系，如Jurkat中组成表达水平较低。转染
光素酶siRNA或者非特异性的siRNA稀释在GIBCO™ Opti-MEM®中，与稀释的Lipofectamine™ 2000混合，直接加入到细胞中。转染后24小时分析荧光素酶活性。转染后24小时分析荧光素酶活性。LUX™引物是RNAi研究的理想工具 LUX™ (Light Upon Extension) 荧光引物提供了一种灵敏、特异和低费用的，使用实时PCR确定RNAi阻断的方法。每一个LUX™引物对包含一条使用单一荧光标记的引物和一条相对应的引物，二者均根据目的基因的特异序列而设计。这对引物就是你进行
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