产品封面图

抗凝马血(无菌 pet瓶装)

收藏
  • ¥430 - 550
  • DUMABIO
  • E0401
  • 2025年10月24日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      上海笃玛生物科技有限公司

    • 规格

      100ml/200ml

    规格:100ml产品价格:¥430.0
    规格:200ml产品价格:¥550.0

    抗凝马血(无菌 pet瓶装) 

    产品介绍

        采用健康动物血液为原料,经无菌采集,分离,微孔过滤后而成,性状为橙清液体,无噬菌体,无溶血,无异物,无细菌,真菌支原体毒形体衣原体等,适应于试验室或生化科研相关试验,满足不同科研实验的多种需求

     

     

    注意事项

    1、注意避免反复冻融。反复冻融可能产生沉淀,可以通过无菌条件下,3500 rp m离心10 min除去沉淀。

     

    2、注意无菌操作。

    标签:马血清说明书 ;马血清规格

     

    产品用途

    1、可用于细胞培养或诱导树突细胞,且细胞生长,增殖状况良好

            有研究人员分别用胎牛血清和马血清培养马单核细胞来产生权突状细胞(eqMoDC),结果发现,马血清生成的eqMoDCFBS生成的eqMoDC没有区别。然而,与马血清补充培养基一起孵育的e qMo DC在从单核细胞分化过程中表现出更具特征性的树突状细胞形态。在用马血清培养的eqMoDC中也观察到细胞活力的显著增加。此外,发现在马血清存在下产生的eqMoDC在功能性T淋巴细胞启动能力方面优越,并且引发的非特异性增殖显著减少。

     

    2、可用于原代培养神经细胞
            有人用含10%马血清的DMEM,分离培养BALB/c小鼠原代脑神经细胞。发现和添加2%神经细胞生长剂B27Neurobasal培养基相比,含10%马血清的DMEM培养基更节省成本,方便廉价。

     

    3、特定脂肪酸产物浓度的马血清,对造血细胞有支持作用

            研究表明,磷脂酶A2特定脂肪酸产物的浓度马血清,支持多能小鼠造血祖细胞FDCP-Mix细胞自我更新的能力。

     

    4、可增强猪单性生殖胚胎植入前,胚层的发育。

            有研究通过对比不同血清和血清样物质,对猪单性生殖胚胎植入前发育的影响,寻找适合其发育的培养基。对单性生殖胚胎进行猪滤泡液(PFF)、胎牛血清(FBS)、马血清(HS)或猪血清白蛋白(PSA)处理,培养2天后。通过囊胚形成和孵化,发现马血清是增强胚层发育的最有效蛋白质来源。

    接下来,使用三种不同浓度的HS (10%20%30%)来确定改善猪单性生殖胚胎发育所需的适宜HS浓度。所有HS浓度均增加了囊胚细胞数量,降低了囊胚凋亡细胞的发生率,其中20%效果更显著。

     

    5、马血清添加到微生物培养基中,可用于培养微生物,如

    (1)马血清添加到培养基中用于支原体的培养。在《兽药典》中,含马血清的支原体培养基被用于兽用疫苗的支原体检查。用KM2培养基(含马血清)还可培养猪肺炎支原体。

    (2)马血清加入到固体和液体培养基中,可用于培养幽门螺杆菌。并且,和羊血清和牛血清比较,添加马血清的培养基更易于分装和保存。

     

     

    检验报告:

    检测项目

    检测结果

    外观

    淡黄色液体

    PH

    7.26

    无菌检验

    阴性

    总蛋白

    68.6g/L

    白蛋白

    35.1g/L

    支原体

    阴性

    内毒素

    8UE/mL

    血红蛋白

    0.04g/L

     

    血清的主要作用

    提供基本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等,是细胞生长必须的物质。

    提供激素和各种生长因子:胰岛素、肾上腺皮质激素(氢化可的松、地塞米松)、类固醇激素(雌二醇、睾酮、孕酮)等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。

    提供结合蛋白:结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质,如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等,转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。

    提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。

    对培养中的细胞起到某些保护作用:有一些细胞,如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶,血清中含有抗蛋白酶成分,起到中和作用。这种作用是偶然发现的,则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度,可以保护细胞免受机械损伤,特别是在悬浮培养搅拌时,粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子,他们在代谢解毒中起重要作用,如SeO3,硒等。

     

    鉴别方法

     血清

    血液凝固析出的淡黄色透明液体 。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝剂,则凝血反应被激活,血液迅速凝固,形成胶冻。凝血块收缩,其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清,也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中,纤维蛋白原转变成纤维蛋白块,所以血清中无纤维蛋白原,这一点是与血浆最大的区别。而在凝血反应中,血小板释放出许多物质,各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化,如凝血酶原变成凝血酶,并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰,血液中许多化学成分的分析,都以血清为样品。

    血浆

    血浆是血液的液体成分,血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆,约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水(体积的90%),其中溶解的物质主要是血浆蛋白,还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞,同时也是运输分泌产物的主要媒介。

    产品细节图片1

    抗凝马血(无菌 pet瓶装) 

    细胞培养中的马血清

    说起细胞培养用的血清,大多数人都会想到胎牛血清、新生牛血清,对于马血清却知之甚少。今天就给大家介绍一下血清中“低调的高手”——马血清。

     

    马血清作用

    细胞培养级的马血清,经过多次过滤,去除了许多大分子蛋白,但保留了血清中促细胞生长的活性因子,表现出与胎牛血清和牛血清的类似的特性,因而能用于细胞培养。

    马血清可以刺激成纤维细胞分化,以及细胞外基质 (ECM) 、细胞因子的合成。另外培养神经细胞和心肌细胞、诱导生成树突状细胞等实验均可用马血清替代胎牛血清。

    因此,马血清通常适用于那些研究有丝分裂后,细胞关于生长因子和激素等问题的实验。或许,我们可以这样说,从现有研究来看,马血清更适合用来研究特定种类细胞的分化。

     

    抗凝马血的主要作用:

    ●提供基本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等,是细胞生长必须的物质。

    ●提供激素和各种生长因子:胰岛素、肾上腺皮质激素(*******、地塞米松)、类固醇激素(雌二醇、睾酮、孕酮)等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。

    ●提供结合蛋白:结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质,如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等,转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。

    ●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。

    ●对培养中的细胞起到某些保护作用:有一些细胞,如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶,血清中含有抗蛋白酶成分,起到中和作用。这种作用是偶然发现的,现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。

     因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度,可以保护细胞免受机械损伤,特别是在悬浮培养搅拌时,粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子,他们在代谢解毒中起重要作用,如SeO3,硒等。

     

    实际实验应用方面

    马血清已被用作脑皮质神经元-胶质细胞培养的一种必添加物;大鼠的 PC12 细胞,在培养过程中,也需要在基础培养基中添加马血清作为补充剂。

    1. 马血清可用于细胞培养和干细胞的诱导分化,例如:

    (1)RPMI-1640培养液加马血清培养脐带血单个核细胞。

    (2)原代培养神经细胞。有人用含10%马血清的DMEM,分离培养BALB/c小鼠原代脑神经细胞。发现和添加2%神经细胞生长剂B27的Neurobasal培养基相比,含10%马血清的DMEM培养基更节省成本,方便廉价。

    (3)诱导脂肪干细胞向成肌细胞分化

    (4)培养骨髓基质细胞。与胎牛血清相比,马血清对小鼠骨髓基质细胞的促增殖作用更好。

    (5)添加20%马血清的L-DMEM培养液可诱导人骨髓间充质干细胞分化为脂肪细胞。

     

    2. 马血清添加到微生物培养基中,可用于培养微生物,如:

    (1)马血清添加到培养基中用于支原体的培养。在《兽药典》中,含马血清的支原体培养基被用于兽用疫苗的支原体检查。用KM2培养基(含马血清)还可培养猪肺炎支原体。

    (2)马血清加入到固体和液体培养基中,可用于培养幽门螺杆菌。并且,和羊血清和牛血清比较,添加马血清的培养基更易于分装和保存。

     

    3. 马血清及激素可共同诱导建立家兔股骨头缺血坏死的模型。

    产品细节图片2

     

    注意事项

    与胎牛血清一样,马血清在使用过程中也应注意几个原则:

    1、避免反复冻融;

    2、三步法解冻,及时分装;

    3、配制好的完全培养基在4℃储存不要超过7天。

     

    用法

        血清由冰冻状态在常温下完全融化成液体,摇均匀后放置 10-30 分钟待结块蛋白质沉底后即可 使用。

     

    注意事项

        有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或 4 ℃ 冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。

     

    血清的解冻:

       将血清从冰冻区中取出后(切勿直接将血清从 -20 ℃ 进入 37 ℃ 解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 区域中使之融化,然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度(如 37 ℃ ),但必须注意的是,解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物,主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但这些析出物,并不影响血清本身的质量。   若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。

     

     

    注意须知(仅供参考):
    1.血清解冻采用逐步解冻法(-20℃→2—8℃→25℃或37℃),解冻过程中必须随时轻摇,使血清受热温度均匀。


    2.血清凝絮物,血清解冻后会出现少量片状或絮状物析出,这主要是由于血清内不稳定蛋白变性、纤维蛋白析出形成沉淀物,实验证明沉淀物不会影响血清本身质量。


    3.热灭活本产品除注明外均未灭活。如果必须灭活,请严格按照56℃30分钟(水浴)处理已解冻血清。


    4.常温状态下短期融化并不会影响血清质量。


    5.产品有效期,检定合格之日起有效期5年。

     

    还有一个大家比较关心的问题,马血清是否需要灭活?

    我们都知道,胎牛血清由于特殊的采血时间(5-8月胎龄),牛胚胎体内还没有形成完整的补体系统,因而不需要采用热灭活的手段对补体进行灭活。

    而马血清,在没有特殊说明的情况下,一般采自成年马匹。作为脊椎动物,成年马也拥有完整的补体系统

    因而,如果所进行的实验中,涉及补体相关内容,建议大家在使用前对马血清进行热灭活,也可以直接购买商品化的灭活马血清。一些比较成功的实验案例中,所用到的马血清,也是经过热灭活的。

    Ausbian马血清为细胞培养级。它来自健康马血液,为封闭系统内无菌采血过滤而成,为淡黄色澄清液体,超低内毒素,无溶血,无异物,无细菌、真菌、支原体、噬菌体等。

     

    产品描述

    1、每个批次均具有完整的检测报告,其中含有下列检测:

    1)理化检查

    包括外观、pH值、渗透压、血红蛋白、总蛋白、内毒素、蛋白颗粒度等

    2)无菌检查

    含细菌真菌检查、支原体检查、噬菌体检查,确保不含这些外源因子。

    3)病毒检查

    牛病毒性腹泻病毒(BVDV)为阴性。

    2、极低内毒素。

    3、提供试用,养细胞更安心。

     

     

     

     

     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 快速掌握无菌操作

      商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌,但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作,避免污染。请始终使用适当的灭菌方法(如高压灭菌器、除菌过滤器)对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前,先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时,每只移液管只能使用一次,以避免

    • 无菌操作

      培养基经高压灭菌后,用经过灭菌的工具(如接种针和吸管等)在无菌条件下接种含菌材料(如样品、菌苔或菌悬液等)于培养基上,这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。   实验台面不论是什么材料,一律要求光滑、水平。光滑是便于用消毒剂擦洗;水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致。在实验台上方,空气流动应缓慢,杂菌应尽量减少,其周围杂菌也应越少越好。为此,必须清扫室内,关闭实验室的门窗,并用消毒剂进行空气消毒处理,尽可能地减少杂菌的数量

    • FACSAria流式细胞仪无菌分选的基本流程

      一、环境和液流的消毒 1、准备足量的无菌1×PBS(3L左右)和去离子水(10L左右)。PBS和去离子水可高压灭菌,sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75% 医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次,然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。 2、房间在分选前紫外灯照射15-20分钟;用1:50新洁尔灭拖地;用75% 医用酒精擦拭工作台和收集架;用75% 医用酒精喷洒分选细胞收集区和上样区。 二、开机和管道的消毒 1、将Sheath液换为活性氯浓度为0.5% 的次氯酸钠溶液(不要

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥100
    上海远慕生物科技有限公司
    2025年07月11日询价
    询价
    上海岑特生物科技有限公司
    2025年07月14日询价
    ¥260
    上海钦诚生物科技有限公司
    2025年05月26日询价
    询价
    本生(天津)健康科技有限公司
    2025年08月11日询价
    询价
    上海晅科生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    抗凝马血(无菌 pet瓶装)
    ¥430 - 550