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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
细胞系
- 细胞类型:
标记细胞
- 供应商:
中乔新舟
- 库存:
100
- 英文名:
MDA-MB-468-LUC
- 生长状态:
贴壁生长
- 运输方式:
常温/干冰
- 细胞形态:
咨询销售
- 物种来源:
人
- 组织来源:
乳腺
- 规格:
5 x 10^5 cells/vial/T25细胞培养瓶
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产品名称 |
MDA-MB-468-LUC人乳腺癌细胞-荧光素酶标记 |
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货号 |
LZQ0051 |
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产品介绍 |
1977年由R. Cailleau等从一位患有乳腺癌的51岁黑人女性转移癌胸水中分离得到。虽然供组织者的G6PD等位基因杂合,但此细胞株始终表现为G6PD A表型。 注意事项: MDA-MB-468细胞使用的L-15基础培养液必须在没有CO2平衡的环境中培养细胞。不能在普通的5% CO2细胞培养箱中培养。 如果发现细胞生长缓慢,可提高血清含量至20%。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带LUC基因。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
女/51岁 |
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组织 |
乳腺/乳房;来源于转移部位:胸腔积液 |
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疾病 |
腺癌 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
上皮 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约30~79.76小时 |
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培养基和添加剂(默认) |
L-15基础(中乔新舟 货号:ZQ-1100)+10%胎牛血清(中乔新舟 货号:ZQ500-A)+1%P/S(中乔新舟 货号:CSP006) 注意默认方案培养条件:100%空气;37℃ |
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培养方案B(可选) |
DMEM/F12(中乔新舟 货号:ZQ-600)+10%FBS(中乔新舟 货号:ZQ0500)+1%双抗(中乔新舟 货号:CSP006) 注意B方案培养条件:95%空气,5%CO2;37℃ |
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推荐默认完全培养基货号 |
ZM0373 |
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B方案完全培养基货号 |
ZM0373-B |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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默认方案培养条件 |
100%空气;37℃ |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X CSF1PO: 12 D13S317: 12 D16S539: 9 D5S818: 12 D7S820: 8 TH01: 7 TPOX: 8,9 vWA: 18 |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

产品服务
细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉


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- 作者
- 内容
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文献和实验
PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3
Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. III, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
Nature 569:503-508(2019)
的新陈代谢来补充这种能量,因此 Goun 想要研究 NR 在癌症发展和扩散中的作用。 通过使用 BiNR 探针,研究人员对四种人乳腺癌细胞系(MDA-MB-231-luc、MDA-MB-468-luc、MCF-7-luc 和 BT-20-luc)的烟酰胺核糖摄取进行了量化,并发现一种高侵略性的三阴乳腺癌细胞系对于烟酰胺核糖的摄取率最高。 接下来,他们 MDA-MB-231 异种移植肿瘤利用小鼠模型,探索烟酰胺核糖是否会增加癌症发病和转移。令人惊讶的是,研究结果显示,烟酰胺核糖的补充会导致小鼠
Nature 子刊:林圣彩、宋尔卫等建立脂质生成与乳腺癌的直接联系
依赖的方式磷酸化,这些数据清楚地表明,LPIN1 是 Src 真正的底物。那么磷酸化的 LPIN1 是否直接影响 MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞中甘油脂的合成呢?研究发现,当在无血清培养基中培养时,生长因子的添加可显著加快了这两种乳腺癌细胞系中甘油二酯 (DAG)、甘油三酯 (TAG)、磷脂酰乙醇胺 (PE) 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 的合成速度,磷脂酰胆碱 (PC) 合成率的平均值也有增加趋势提高。然而,这种增加的效应在 LPIN1 联合突变细胞中却消失了。乳腺癌细胞的增殖
量筛选。自从20多年前,Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来,生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光(BL/CL)的主要特点就在于发光信号的高度可测性,可以用PMT(光电倍增管)和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内,CL反应的特点是高光子产生效率,BL为05-0.8 ,CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10-18到10-21摩尔,这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
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