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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
细胞系
- 供应商:
中乔新舟
- 库存:
100
- 英文名:
ACHN-GFP+LUC
- 生长状态:
贴壁生长
- 运输方式:
常温/干冰
- 细胞形态:
咨询销售
- 组织来源:
肾
- 规格:
5 x 10^5 cells/vial/T25细胞培养瓶
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产品名称 |
ACHN-GFP+LUC人肾细胞腺癌细胞-荧光素酶标记 |
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货号 |
LG0017 |
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产品介绍 |
人干扰素可抑制其生长[Hogan, T. F., 个人通讯]。 ACHN或能用于人干扰素、干扰素诱导因子的抗肿瘤活性研究。 【注意事项】该细胞生长受到人类干扰素抑制 该细胞通过慢病毒转染的方式携带GFP,LUC基因。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
男/22岁 |
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组织 |
肾;来源于转移部位:胸腔积液 |
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疾病 |
肾细胞腺癌 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
上皮的 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约27.5~32小时 |
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培养基和添加剂 |
MEM(含有NEAA)基础培养基(品牌:中乔新舟 货号:ZQ-300)+10%FBS(品牌:中乔新舟 货号:ZQ500-A)+1%P/S(中乔新舟 货号:CSP006) |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0340 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X CSF1PO: 11 D13S317: 12 D16S539: 12,13 D5S818: 12 D7S820: 9,11 TH01: 8 TPOX: 8,11 vWA: 16,17 |
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培养条件 |
95%空气,5%二氧化碳;37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
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基因表达 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

产品服务
细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉


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文献和实验PubMed=9809040; DOI=10.1016/S0165-4608(98)00081-8
Vermeulen S.J., Chen T.-R., Speleman F., Nollet F., Van Roy F.M., Mareel M.M.
Did the four human cancer cell lines DLD-1, HCT-15, HCT-8, and HRT-18 originate from one and the same patient?
Cancer Genet. Cytogenet. 107:76-79(1998)
PubMed=10674020; DOI=10.1016/S0959-8049(99)00206-3
Ku J.-L., Yoon K.-A., Kim D.-Y., Park J.-G.
Mutations in hMSH6 alone are not sufficient to cause the microsatellite instability in colorectal cancer cell lines.
Eur. J. Cancer 35:1724-1729(1999)
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Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
量筛选。自从20多年前,Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来,生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光(BL/CL)的主要特点就在于发光信号的高度可测性,可以用PMT(光电倍增管)和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内,CL反应的特点是高光子产生效率,BL为05-0.8 ,CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10-18到10-21摩尔,这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
的单个细胞吗? 可以检测到流体的细胞,只要细胞总数达到100以上。我们可以提供许多文章,其中用荧光素酶标记了T细胞,NK细胞,造血干细胞和其他淋巴细胞。在这些标记的细胞总数达到一百以上时,我们的仪器可以观察到信号(见上篇关于T细胞的索引)。IVIS 200的体外检测可以观察到单个细胞。 可以用该技术研究基因表达吗? 可以。研究基因表达可以从影响基因表达的各个不同的层面进行相关的研究,如利用融合蛋白(p27-luc融合蛋白研究其在Cdk细胞分裂周期的表达Nature Medicine 2004
OF CLINICAL INVESTIGATION 2005,115(1):44-55 观察荧光素酶标记的乳腺癌细胞在动物体内的转移情况,说明肿瘤细胞的器官特异性转移与特定系列的基因表达相关。 4. 自发肝癌 MYC inactivation uncovers pluripotent differentiation and tumour dormancy in hepatocellular cancer NATURE 2004, 431:1034-1040 利用条件转基因动物,研究了致癌
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