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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
10-O-[(E)-3,4-Dimethoxycinnamoyl]-catalpol
- 供应商:
上海汇谱仪器有限公司
- CAS号:
834155-36-1
- 规格:
10mg
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文献和实验大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用
-LB液体培养基,37o C,300 rpm振荡培养转化子至对数生长期。 2) 用0.5 mM IPTG诱导6小时,取出20ul培养液,加入等体积的SDS-PAGE上样缓冲液,100o C煮沸10分钟,离心取上清液进行SDS-PAGE检查转化子中各变种酶基因的表达情况。 3) 将高表达转化子5 mL菌液转接至500 mL氨苄- LB液体培养基中37 o C,300 rpm培养至对数生长期,用0.5 mM IPTG诱导8小时,收集菌体。
Replication timing by density transfer
the pellets at -20o C. 7. Extract DNA ( smash-and-grab with glass beads), digest with the enzyme of choice in 0.1 ml of reaction mix per sample. [I resuspend the nucleic acids pellet in 0.05 ml of 10 mM Tris, 0.1 mM EDTA, and add an equal
., Mahon, P., Packman, L. C., and Dupree, P. (2000) Aproteomic analysis of organelles from A r a b id o p s is th a lia n a . E le c tr o p h o r e s is 21,3488-3499. 4. Shen, S., Jing, Y., and Kuang, T. (2003) Proteomics approach to identify wound
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