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- 2025年08月26日
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北京云肽生物科技有限公司
UElandy D4068M DRAQ5 活细胞 DNA 染料 50μl
苏州优逸兰迪生物科技有限公司（简称UE），是上海百赛生物技术股份有限公司全资子公司。
UE以科研、加工及销售为一体，主要提供高端生物实验试剂，广泛应用于二代测序市场、体外诊断IVD行业、单克隆抗体制药和科研市场。UE秉持“打造匠心产品，提供专业服务”的宗旨，致力于为生命科学领域科研工作者提供卓越的产品和贴心的服务。
公司倡导“自信、务实、创新”的精神，依托高效专业的技术团队，并与多家医院合作，充分发挥高新技术与产业优势，立足于长远目标，以高端产品市场需求为牵引，围绕高科技产品的开发与转化，有针对性地开发生产具备广阔前景的生物制剂，极大的促进生物制剂产业的发展并为人类的健康幸福做出贡献。
UElandy D4068M DRAQ5 活细胞 DNA 染料 50μl，产品简介：
产品品牌：UElandy
产品货号：D4068M
产品名称：DRAQ5 活细胞 DNA 染料
产品规格：50μl
UElandy D4068M DRAQ5 活细胞 DNA 染料 50μl，产品说明：
产品介绍
Draq5是一种远红外荧光活细胞DNA染料，是一种对双链DNA具有高亲和力的蒽醌染料。它是一种可以透过细胞膜的染料，可标记活细胞或固定后/死细胞。在流式细胞术中，这种染料可用于区分有核和无核细胞。由于Draq5能够按照化学计量比结合至DNA，因此还可用于报告细胞核DNA含量，适用于染色体倍数和细胞周期分析。在荧光显微镜分析中，它可用作细胞核复染剂。Draq5有很多应用，高度兼容现有仪器平台广泛使用的程序，主要的应用领域为HCS，细胞模型，GFP，流式细胞仪和荧光显微镜。
Draq5的激发波长范围为488至647 nm。对于成像显微术，建议使用633或647 nm的光源进行激发。对于流式细胞术，在488 nm处激发这种染料时，可使用685 LP二向分色镜和710/50通道进行检测；在633 nm处激发时，可以使用660/20通道进行检测。对于细胞周期/DNA分析应用，建议使用波长较长的滤光片，例如735 LP二向分色镜和780/60通道来优化G1和G2/M峰的CV值。请确保您的仪器能够检测该染料。
由于它的发射和激发波长范围很宽，不建议将Draq5与其他可被488或633 nm激光激发的远红光荧光染料联用。
产品浓度为5 mM，以5×104 cells/well为例，染色工作液浓度20 μM计算，200 μL的规格可以做400个样本。
注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UElandy D4068M DRAQ5 活细胞 DNA 染料 50μl，产品订购信息：
UElandy D4068M DRAQ5 活细胞 DNA 染料 50μl
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文献和实验吖啶橙区分活细胞 DNA 和 RNA 的荧光组织化学染色法 吖啶橙《acridine oran。AO)属于三环杂芳香类异嗜性阳离子荧光染料，主要以两种方式与核酸结合，一是嵌入核酸双链的碱基对之间；二是与单链核酸的磷酸发生静电相互作用。当吖啶橙与DNA或RNA结合时，最大发射波长分别为525nm或650nm，产生绿色荧光或橙红色荧光，因此，吖啶橙是研究核酸的一种常用荧光组织化学染料。下面介绍应用吖啶橙区分活细胞和原位组织细胞DNA和RNA荧光组织化学染色法。 1．溶液
-20℃保存。使用前按照步骤A12～A13 操作溶解RNA。 A12.加50～200μl Buffer TE 充分溶解RNA 沉淀，4℃，≥12000×g 离心2min。 可根据RNA沉积块大小和RNA 使用浓度来决定Buffer TE 的体积。 A13.将上清转移到RNase-free的离心管，置-20℃以下保存。 [B.纯化基因组DNA] B8.在分离到的相间沉淀中加0.4ml 65℃预热的Buffer G-A，用1ml Tip 头快速吹打10次或旋涡振荡15sec，65℃温育5min
上选定两个加样孔，分别加入少量(10 μl)和大量(50 μl )DNA酶切产物，电泳。 （3） 电泳结束后用刀片切下含有少量DNA酶切产物的泳道(一般选择位于凝胶的边缘)，在紫外灯下找到目的DNA 带，用刀片切在带的下上下边缘各切一个小口作为标记。注意：含有大量DNA酶切产物的凝胶既不用加荧光染料，也不用紫外灯照射！ （4）将做好标记的凝胶条与未染色的凝胶原位对齐，根据小胶条上的标记估计未染色的大胶上DNA酶切产物的位置，用刀片切下大胶中DNA产物所在的凝胶(尽量不要多余的凝胶)，转移
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