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- ChemFaces
- 武汉
- CFN96337
- 2025年09月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8度
- 保质期：
2年
- 英文名：
Ophiopogonanone A
- 库存：
100
- 供应商：
武汉中标科技有限公司
- CAS号：
75239-63-3
- 规格：
5mg
中文名：沿阶草酮 A
英文名：Ophiopogonanone A
CAS#：75239-63-3
分子式：C18H16O6
平台通用：
溶剂: Chloroform, Dichloromethane, Ethyl Acetate, DMSO, etc.
有效期：2年
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD, 高效液相色谱蒸发光散射检测分析法
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
贮存条件:密封、避光保存在2-8摄氏度
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装5mg，10mg，20mg，50mg...；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
ChemFaces文献参考：
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文献和实验17β-羟基类固醇脱氢酶 17β-hydroxystero-id dehydrogenase
存在于睾丸、胎盘中。在雄性激素，发情激素的生物合成中，它是催化最终一步反应，将 17-氧基还原成 17-β羟基反应的酶。 EC1． 1． 1． 62— 63。 另外，它也存在于肝脏、肾脏、红血球、微生物中。睾丸中的酶必须选用 NADPH，而胎盘中的酶， NADH和 NAD（ PH）任何一种都有效。例如雄（甾）烯二酮 睾（甾）酮或雌酮 雌二醇 -17β
关键词： 普鲁卡因胺 血小板 血小板聚集诱导剂 电镜技术 摘要：普鲁卡因胺对ADP、花生四烯酸、凝血酶、肾上腺素、胶原、CaCl2、A23187、PAF等多种血小板聚集诱导剂诱导的血小板聚集有显著的抑制作用。普鲁卡因胺使可乐定的浓度-效应曲线平行右移，抑制A23187引起的胞浆游离Ca2+增加，抑制血栓素B2和丙二醛生成，促进6-酮-前列腺素F1α生成，提高6-酮-前列腺素F1α与血栓素B2的比值。降低血小板粘附和小鼠
（注：毒性强烈次序◎>○>△） 溶剂名称 沸点（1atm） 溶解性 毒性 : 液氨 33.35℃ 特殊溶解性：能溶解碱金属和碱土金属 剧毒性、腐蚀性 液态二氧化硫 10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳，多数饱和烃不溶 剧毒 甲胺 6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂，液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶，其盐酸盐易溶于水，不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯 中等毒性，易燃
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