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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RWPE-1人正常前列腺上皮细胞（GFP标记）
- 库存：
999
- 供应商：
上海圻明
- 细胞类型：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 物种来源：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 运输方式：
常温/冷冻
- 生长状态：
详见说明
- 规格：
T/25*1瓶
欢迎光临圻明生物细胞专场，我们拥有上千种类齐全的细胞资源库，让广大科研工作者买的放心，用的省心！
RWPE-1人正常前列腺上皮细胞（GFP标记）哪里买传代建议一传二
1)当细胞汇合度达到85%以上时，可进行传代。
2)在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，收集瓶内的培养基；
3)向培养瓶内加入3ml无菌的1×PBS 后，水平放置培养瓶，使PBS能够浸润到培养瓶底面上所有的面积，吸弃PBS；
4)向瓶内加入消化液1ml，浸润底面后放入37℃ CO2培养箱中孵育1~2min；
5)孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起，若全部消化下来则直接向培养瓶内加入2ml含10%FBS的完全培养基中，将悬液吸入15ml离心管；
注：如还有部分细胞未消化下来，可采用分步消化：
① 准备一个无菌的15ml离心管，加入2ml含10%FBS的完全培养基；
② 将消化下来的细胞吸入①中的离心管内中和（避免吹打）；
③ 向之前消化的培养瓶中加入1ml胰酶继续消化2min左右，轻拍培养瓶，95%左右细胞脱落后加入2ml含10%FBS的完全培养基中和，中和后的细胞悬液移入①中的离心管内。
6)1000rpm离心5min；
7)准备两个新的T-25培养瓶，各加入4ml完全培养基。
8)离心完成后，弃上清，用2ml完全培养基重悬离心细胞，将重悬后的细胞转入2个T-25培养瓶，每个培养瓶各1ml；
9)水平放置培养瓶，震荡混匀后，将培养瓶置于37℃，5%CO2培养箱中静置培养。
冻存 （细胞冻存建议每瓶T25冻一支）
1）~6）参照传代步骤
7）离心完成后，弃上清，用1mL冻存液重悬细胞沉淀，然后转入1.8ml冻存管中；
8）将冻存管转入填充满异丙醇的程序降温盒中，之后转入-80℃冰箱中过夜降温；
9）第二天，取出降温完成的序降温盒中的冻存管，尽快转入液氮罐中保存。
产品仅供科研不用于诊断治疗等其他用途。欢迎新老客户咨询订购RWPE-1人正常前列腺上皮细胞（GFP标记）哪里买，其他相关产品
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文献和实验（一）前列腺特异性抗原（prostatespecificantigen，PSA） 1971年，Hara等首先发现PSA是由前列腺上皮细胞合成分泌至精液中，是精浆的主要成分之一；1979由Wang等从前列腺肥大症患者的前列腺组织中分离出来的丝氨酸蛋白酶，分子量34ku，编码基因定位于19q13，PSA仅存在于前列腺上皮细胞的胞质、导管上皮和粘液内，具有糜蛋白酶样和胰蛋白酶的活性，PSA在正常男性（RIA法、ElA法）含量小于2.5μg/L. PSA是前列腺癌的特异性标志
于卵巢或睾丸胚胎癌病人血清中。 人绒毛膜促性腺激素的β亚单位(β-HCG)可应用免疫方法检测,其见于妇女妊娠期滋养层细胞肿瘤(GTN),包括囊性葡萄胎,非转移性GTN,转移性GTN(参见第241节妊娠期滋养层细胞疾病).||理约在2/3男性睾丸胚胎性或绒毛膜癌患者中也可见到β-HCG的升高,由于β亚单位对HCG具有特异性因而可被检测。 前列腺特异抗原(PSA)是存在于前列腺导管上皮细胞的一种糖蛋白,正常人血清中可检测出低浓度
并发挥作用、其余的宿主组织是否能利用移植组织的组织微环境进行再生。为此，需要从组织学上详细分析从干细胞分化诱导的细胞以怎样的状态存活在生物体内。 研究证实发育初期器官原基的上皮细胞的分化需要依赖周围环绕的间充质，从而改变组织微环境就可改变上皮细胞的预定发育[1]。由于需要识别已分化诱导细胞的来源，因此确立了以小鼠系统特异性抗原作为遗传标记物使用的细胞来源识别法，对已分化诱导的上皮细胞的来源进行识别。在嵌合子小鼠上使用这个分析方法，分析以组织干细胞为中心的细胞增殖单位[2]，或进行突变体小鼠
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