- 询价
- KA&M BIO
- 圻明生物
- CELL-P592
- 2025年07月12日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PC-3人前列腺癌细胞（GFP标记）
- 库存：
999
- 供应商：
上海圻明
- 细胞类型：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 物种来源：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 运输方式：
常温/冷冻
- 生长状态：
详见说明
- 规格：
T/25*1瓶
欢迎光临圻明生物细胞专场，我们拥有上千种类齐全的细胞资源库，让广大科研工作者买的放心，用的省心！
PC-3人前列腺癌细胞（GFP标记）哪里买传代建议一传二
1)当细胞汇合度达到85%以上时，可进行传代。
2)在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，收集瓶内的培养基；
3)向培养瓶内加入3ml无菌的1×PBS 后，水平放置培养瓶，使PBS能够浸润到培养瓶底面上所有的面积，吸弃PBS；
4)向瓶内加入消化液1ml，浸润底面后放入37℃ CO2培养箱中孵育1~2min；
5)孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起，若全部消化下来则直接向培养瓶内加入2ml含10%FBS的完全培养基中，将悬液吸入15ml离心管；
注：如还有部分细胞未消化下来，可采用分步消化：
① 准备一个无菌的15ml离心管，加入2ml含10%FBS的完全培养基；
② 将消化下来的细胞吸入①中的离心管内中和（避免吹打）；
③ 向之前消化的培养瓶中加入1ml胰酶继续消化2min左右，轻拍培养瓶，95%左右细胞脱落后加入2ml含10%FBS的完全培养基中和，中和后的细胞悬液移入①中的离心管内。
6)1000rpm离心5min；
7)准备两个新的T-25培养瓶，各加入4ml完全培养基。
8)离心完成后，弃上清，用2ml完全培养基重悬离心细胞，将重悬后的细胞转入2个T-25培养瓶，每个培养瓶各1ml；
9)水平放置培养瓶，震荡混匀后，将培养瓶置于37℃，5%CO2培养箱中静置培养。
冻存 （细胞冻存建议每瓶T25冻一支）
1）~6）参照传代步骤
7）离心完成后，弃上清，用1mL冻存液重悬细胞沉淀，然后转入1.8ml冻存管中；
8）将冻存管转入填充满异丙醇的程序降温盒中，之后转入-80℃冰箱中过夜降温；
9）第二天，取出降温完成的序降温盒中的冻存管，尽快转入液氮罐中保存。
产品仅供科研不用于诊断治疗等其他用途。欢迎新老客户咨询订购PC-3人前列腺癌细胞（GFP标记）哪里买，其他相关产品
CELL-P785 143B人骨肉瘤细胞（Luc标记）
CELL-P786 HT-1080（HT 1080）人纤维肉瘤细胞（Luc标记）
CELL-P787 TE-671人横纹肌肉瘤细胞（Luc标记）
CELL-P788 HCT-15 人结直肠腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P789 AsPC-1 人转移胰腺腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P790 BxPC-3（BxPC3） 人胰腺腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P791 HPAF-II人胰腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P792 Capan-2 人胰腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P793 MKN-74 人胃癌细胞（Luc标记）
CELL-P794 NCI-N87 [N87]人胃癌细胞（Luc标记）
CELL-P795 GBC-SD 人胆囊癌细胞（Luc标记）
CELL-P796 KYSE-30人食管鳞癌细胞（Luc标记）
CELL-P797 QSG-7701人正常肝细胞（Luc标记）
CELL-P798 ImKC小鼠肝枯否细胞（Luc标记）
CELL-P799 T24人膀胱移行癌细胞（Luc标记）
CELL-P800 HCT 8人回盲肠癌细胞（Luc标记）
CELL-P801 CT26.CL25小鼠结肠癌细胞（Luc标记）
CELL-P802 NIC-H1975人肺腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P803 H22小鼠肝癌细胞（Luc标记）
CELL-P804 CFPAC-1人胰腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P805 HT-1376人膀胱癌细胞（Luc标记）
CELL-P806 MHCC97-H人高转移肝癌细胞（Luc标记）
CELL-P807 MC38小鼠结肠癌细胞（Luc标记）
CELL-P808 ACHN人肾细胞腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P809 RWPE-1人正常前列腺上皮细胞（Luc标记）
CELL-P810 Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞（Luc标记）
CELL-P811 HCT116-luc人结直肠腺癌细胞-荧光素酶标记（Luc标记）
CELL-P812 SKOV-3-luc人卵巢癌细胞-荧光素酶标记（Luc标记）
CELL-P813 MKN1人胃癌细胞（Luc标记）
CELL-P814 SV-HVC-1人输尿管上皮细胞（Luc标记）
CELL-P815 Py230小鼠恶性乳腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P816 NCTC2472小鼠纤维肉瘤细胞（Luc标记）
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体？感谢高手指点！
xieguozhu 在下欲构建两个含GFP的慢病毒过表达载体，但是有一个关键问题就是我构建的这两个目的基因是要导入同一个细胞的，我要表达的目的基因是miR-141, miR-200c. 要感染的细胞是MDA-MB-231， 这两种表达载体都是GFP标记的，我不知道在最后怎样判断两个基因都导入细胞了，后来我在想可不可以在同一个病毒上同时插入两个目的基因，比如miR-200c/miR-141(因为这两个基因在同一条染色体上，且靠的很近，中间隔了不到400个碱基
单细胞测序技术（scRNA-Seq）之 NCB 高分文章解析前列腺癌相关研究
/int.亚群与前列腺癌有较好的预后关系；而 cell-cycle 细胞亚群则与前列腺癌预后呈负相关。 Fig.1 上皮细胞与 maker 基因相关性打分情况Fig.2 TCGA 预后关联性分析 （2）单细胞测序发现肿瘤转移潜在机制和微转移灶 在 T 细胞的研究中，我们惊奇的发现，T 细胞竟然表达前列腺癌特异性基因KLK3，深入挖掘分析多种类型的单细胞公共数据库发现 T 细胞均表达相应的肿瘤标记基因的广泛特征。 接下来，以 KLK3 为中心，进行了基因与亚群功能相关性分析、基因共表达网络分析，发现
Nanobiotechnology. 2020 Jan 9;18(1):10. 二、慢病毒介导 CD63-GFP 表达： 将外泌体的特定蛋白 CD63 和绿色荧光蛋白 GFP 的表达元件构建成质粒再包装到慢病毒中，随后用此慢病毒感染细胞，使细胞分泌的外泌体带有绿色荧光。 图6 用 GFP 标记的外泌体分别与 SH-SY5Y、BV2 和 DRG 细胞共培养 Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019 Dec;47(1):2918-2929. 图7 注射有 CD63-GFP 的外泌体后观察
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
