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- 英文名:
人包皮成纤维细胞
- 库存:
999
- 供应商:
上海圻明
- 细胞类型:
详见说明
- 组织来源:
详见说明
- 物种来源:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 运输方式:
常温/冷冻
- 生长状态:
详见说明
- 规格:
T/25*1瓶
欢迎光临圻明生物细胞专场,我们拥有上千种类齐全的细胞资源库,让广大科研工作者买的放心,用的省心!
人包皮成纤维细胞哪里买传代建议一传二
1)当细胞汇合度达到85%以上时,可进行传代。
2)在生物安全柜内,打开培养瓶瓶口,收集瓶内的培养基;
3)向培养瓶内加入3ml无菌的1×PBS 后,水平放置培养瓶,使PBS能够浸润到培养瓶底面上所有的面积,吸弃PBS;
4)向瓶内加入消化液1ml,浸润底面后放入37℃ CO2培养箱中孵育1~2min;
5)孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起,若全部消化下来则直接向培养瓶内加入2ml含10%FBS的完全培养基中,将悬液吸入15ml离心管;
注:如还有部分细胞未消化下来,可采用分步消化:
① 准备一个无菌的15ml离心管,加入2ml含10%FBS的完全培养基;
② 将消化下来的细胞吸入①中的离心管内中和(避免吹打);
③ 向之前消化的培养瓶中加入1ml胰酶继续消化2min左右,轻拍培养瓶,95%左右细胞脱落后加入2ml含10%FBS的完全培养基中和,中和后的细胞悬液移入①中的离心管内。
6)1000rpm离心5min;
7)准备两个新的T-25培养瓶,各加入4ml完全培养基。
8)离心完成后,弃上清,用2ml完全培养基重悬离心细胞,将重悬后的细胞转入2个T-25培养瓶,每个培养瓶各1ml;
9)水平放置培养瓶,震荡混匀后,将培养瓶置于37℃,5%CO2培养箱中静置培养。

冻存 (细胞冻存建议每瓶T25冻一支)
1)~6)参照传代步骤
7)离心完成后,弃上清,用1mL冻存液重悬细胞沉淀,然后转入1.8ml冻存管中;
8)将冻存管转入填充满异丙醇的程序降温盒中,之后转入-80℃冰箱中过夜降温;
9)第二天,取出降温完成的序降温盒中的冻存管,尽快转入液氮罐中保存。

产品仅供科研不用于诊断治疗等其他用途。欢迎新老客户咨询订购人包皮成纤维细胞哪里买,其他相关产品
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文献和实验,5min),弃上清液; ⑤ 用DMEM培养液将沉淀的细胞团制成细胞悬液; ⑥ 细胞计数,调整细胞密度; 3. 有血清培养:原代细胞和传代后的1—3代细胞用10%胎牛血清的DMEM培养液维持培养; ① 以5×10-5 个/ml的密度将细胞接种于培养瓶中。于37℃、5%CO2 培养箱内培养。每2—3d换液一次; ② 原代培养至成纤维细胞汇合成单层后,按常规方法传代; 4. 无血清培养:用DMF培养液支持已建立细胞系的包皮成纤维细胞的生长和增长; ① 取在含血清条件下已生长汇合
人类转录因子慢病毒组重构人类成纤维细胞从而得到诱导性多潜能干细胞
视频示范了利用人类转录因子慢病毒组重构人类成纤维细胞从而得到诱导性多潜能干细胞的过程,并利用形态学特征和多潜能标记AP以及表面标记TRA-1-81、RA-1-60等作了验证。 0:00 人类转录因子慢病毒组重构人类成纤维细胞从而得到诱导性多潜能干细胞 0:09 内容简介 1:05 准备小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)条件培养基 2:39 用干细胞特异转录因子转导人类包皮成纤维细胞 6:33 诱导性多潜能干细胞集落的选择及传代 7:33 对选出来的集落进行染色以标记多潜能干细胞
1 )成纤维细胞培养 用人或动物胚体为好;动物可用小鼠或鸡胚,去头和内脏,剪成小碎块后,用胰蛋白酶消化法培养;如为人胚,可取皮肤培养。幼儿包皮是培养成纤维细胞的很好对象。 2) 巨噬细胞培养 1.实验前三天,向每只小鼠腹腔内注入无菌硫羟乙酸肉汤1ml(勿注入肠内)。 2.引颈杀死动物,手提鼠尾将全鼠浸入70%酒精中3~5秒。 3.置动物于解剖台上,用针头固定四肢,双手持镊撕开皮肤拉向两侧,暴露出腹膜,但勿伤及腹膜
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