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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人脐静脉平滑肌细胞
- 库存：
999
- 供应商：
上海圻明
- 细胞类型：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 物种来源：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 运输方式：
常温/冷冻
- 生长状态：
详见说明
- 规格：
T/25*1瓶
欢迎光临圻明生物细胞专场，我们拥有上千种类齐全的细胞资源库，让广大科研工作者买的放心，用的省心！
人脐静脉平滑肌细胞哪里买传代建议一传二
1)当细胞汇合度达到85%以上时，可进行传代。
2)在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，收集瓶内的培养基；
3)向培养瓶内加入3ml无菌的1×PBS 后，水平放置培养瓶，使PBS能够浸润到培养瓶底面上所有的面积，吸弃PBS；
4)向瓶内加入消化液1ml，浸润底面后放入37℃ CO2培养箱中孵育1~2min；
5)孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起，若全部消化下来则直接向培养瓶内加入2ml含10%FBS的完全培养基中，将悬液吸入15ml离心管；
注：如还有部分细胞未消化下来，可采用分步消化：
① 准备一个无菌的15ml离心管，加入2ml含10%FBS的完全培养基；
② 将消化下来的细胞吸入①中的离心管内中和（避免吹打）；
③ 向之前消化的培养瓶中加入1ml胰酶继续消化2min左右，轻拍培养瓶，95%左右细胞脱落后加入2ml含10%FBS的完全培养基中和，中和后的细胞悬液移入①中的离心管内。
6)1000rpm离心5min；
7)准备两个新的T-25培养瓶，各加入4ml完全培养基。
8)离心完成后，弃上清，用2ml完全培养基重悬离心细胞，将重悬后的细胞转入2个T-25培养瓶，每个培养瓶各1ml；
9)水平放置培养瓶，震荡混匀后，将培养瓶置于37℃，5%CO2培养箱中静置培养。
冻存 （细胞冻存建议每瓶T25冻一支）
1）~6）参照传代步骤
7）离心完成后，弃上清，用1mL冻存液重悬细胞沉淀，然后转入1.8ml冻存管中；
8）将冻存管转入填充满异丙醇的程序降温盒中，之后转入-80℃冰箱中过夜降温；
9）第二天，取出降温完成的序降温盒中的冻存管，尽快转入液氮罐中保存。
产品仅供科研不用于诊断治疗等其他用途。欢迎新老客户咨询订购人脐静脉平滑肌细胞哪里买，其他相关产品
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文献和实验世界心脏日｜体外细胞模型解密心血管疾病研究：心肌细胞、血管内皮细胞应用与文献案例
9月29日是第26个世界心脏日。今年，世界心脏联盟（WHF）延续“Don't Miss a Beat”——“律动不息”主题，提醒人们关注那些容易被忽视的心脏健康信号。 很多心血管疾病早期隐匿性强，无典型临床症状，等到身体发出清晰信号时，疾病可能已经造成难以逆转的损伤。因此，心脏及心血管研究需要更可靠的体外模型——在疾病机制尚未完全显现时，就能帮助科研人员捕捉关键变化。 在体外科研体系中，心肌细胞、血管内皮细胞、血管平滑肌细胞、心脏成纤维细胞、巨噬细胞等共同构成了心血管系统研究的重要细胞基础
衣壳工程开发的工作，研究人员将一特定肽段整合到AAV2衣壳中，构建了一种能够高效且特异性靶向血管内皮细胞的新型AAV血清型——AAV-sig。实验表明，AAV-sig将基因转导至血管内皮细胞的能力明显高于野生型衣壳的AAV载体，并且该血清型几乎无法转导平滑肌细胞或肝细胞。 图6 AAV-sig转导血管内皮细胞的能力强（A: 人脐静脉内皮细胞，B: 人隐静脉内皮细胞） （Stuart A. Nicklin, et al., Molecular Therapy, 2001） 图
不占优势，会因为平滑肌细胞大量爬出、增殖而漂起来，换液可洗掉，另外传代可纯化平滑肌细胞。5、培液Gibco的DMEM（高糖4500mg/L）加四季清新生牛血清20%。建议用1次性培养瓶，成功机会大于玻璃瓶。成功后再小心过度成玻璃瓶。块愈小愈好。用新刀，快，损伤小。全过程越短越好。组织块的边缘不齐整也不是什么很关键的问题，最重要的是组织块要尽量小，尽量能剪成小米粒大小；另外就是组织块要贴牢，其关键就是培养液可以在6小时后翻瓶的时间再加，这样就可以避免组织块贴不牢而悬浮起来的尴尬了。人脐静脉
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