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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人心脏微血管内皮细胞
- 库存：
999
- 供应商：
上海圻明
- 细胞类型：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 物种来源：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 运输方式：
常温/冷冻
- 生长状态：
详见说明
- 规格：
T/25*1瓶
欢迎光临圻明生物细胞专场，我们拥有上千种类齐全的细胞资源库，让广大科研工作者买的放心，用的省心！
人心脏微血管内皮细胞哪里买传代建议一传二
1)当细胞汇合度达到85%以上时，可进行传代。
2)在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，收集瓶内的培养基；
3)向培养瓶内加入3ml无菌的1×PBS 后，水平放置培养瓶，使PBS能够浸润到培养瓶底面上所有的面积，吸弃PBS；
4)向瓶内加入消化液1ml，浸润底面后放入37℃ CO2培养箱中孵育1~2min；
5)孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起，若全部消化下来则直接向培养瓶内加入2ml含10%FBS的完全培养基中，将悬液吸入15ml离心管；
注：如还有部分细胞未消化下来，可采用分步消化：
① 准备一个无菌的15ml离心管，加入2ml含10%FBS的完全培养基；
② 将消化下来的细胞吸入①中的离心管内中和（避免吹打）；
③ 向之前消化的培养瓶中加入1ml胰酶继续消化2min左右，轻拍培养瓶，95%左右细胞脱落后加入2ml含10%FBS的完全培养基中和，中和后的细胞悬液移入①中的离心管内。
6)1000rpm离心5min；
7)准备两个新的T-25培养瓶，各加入4ml完全培养基。
8)离心完成后，弃上清，用2ml完全培养基重悬离心细胞，将重悬后的细胞转入2个T-25培养瓶，每个培养瓶各1ml；
9)水平放置培养瓶，震荡混匀后，将培养瓶置于37℃，5%CO2培养箱中静置培养。
冻存 （细胞冻存建议每瓶T25冻一支）
1）~6）参照传代步骤
7）离心完成后，弃上清，用1mL冻存液重悬细胞沉淀，然后转入1.8ml冻存管中；
8）将冻存管转入填充满异丙醇的程序降温盒中，之后转入-80℃冰箱中过夜降温；
9）第二天，取出降温完成的序降温盒中的冻存管，尽快转入液氮罐中保存。
产品仅供科研不用于诊断治疗等其他用途。欢迎新老客户咨询订购人心脏微血管内皮细胞哪里买，其他相关产品
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文献和实验Science 子刊，同济高崚等发现诱导多能干细胞的新应用，其外泌体可改善心梗
和 hiPSC 衍生细胞的心脏保护和再生特性，同时又避免了细胞移植的复杂性。本研究通过使用来自不同 hiPSC 衍生细胞类型（hiPSC-CM，hiPSC-EC 和 hiPSC-SMC）的外泌体进行大量体外测定，并实验构建心肌梗死模型后，用 hiPSC 衍生心脏细胞分泌的外泌体治疗，评估猪的心肌恢复效果。研究内容表征 hiPSC 衍生的心脏细胞及其外泌体 首先，研究者对得到的 hiPSC-心脏细胞进行表征。从人心脏成纤维细胞中重编程，获得hiPSC-心脏细胞，并分为 hiPSC-CM，hiPSC-EC
细胞归巢(图)。 图淋巴细胞归巢与再循环示意图 淋巴结中的淋巴细胞通过输出淋巴管进入胸导管和右淋巴导管,进而注人心脏,随循环而分布全身,部分淋巴细胞通过HEV重新进人淋巴结。淋巴细胞归巢与再循环中,不同淋巴细胞亚群可定向分布至不同淋巴组织或同一淋巴组织的不同区域(如产生SIgA的B细胞多分布于MIS中)。这一特点表明,淋巴细胞归巢与再循环具有选择性,此与淋巴组织内小血管内皮细胞和淋巴细胞表面黏附分子间的相互作用有关。例如:分布于外周淋巴结的淋巴细胞表面表达L-选择素(L-selectin
约 7-8 μ m ，它能通过比自己直径要小得多，甚至小好几倍的微血管，这在微循环中具有特殊的重大意义。这充分说明红细胞是具有明显的变形能力及很好的弹性，若这种能力丧失（变形性或粘弹性），红细胞就不能通过比自己小的微血管，这时红细胞在微血管中流动时的粘度也就增加。 红细胞在外部流体剪切应力作用下很容易被拉成椭圆形，并随流动方向取向，而且这些变形和取向的程度随剪切率增加而增加，从而导致血液阻力降低。这就使血液粘度随剪切率升高而减少，上述红细胞聚集作用和变形与剪切率之间的关系
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