- ￥1200 - 24000
- Thermo Fisher
- 美国/芬兰/中国/韩国/墨西哥
- T_70311350334
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- 现货状态：
热销品大量现货，其余请咨询
- 保修期：
1年
- 规格：
EA
货号：T_70311350334
中文名称：
英文名称：X150 SYRINGE FILTER 1.5UM25MM GD/X
货期：热销品现货，其他请咨询
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文献和实验ChIP protocol for X. laevis Lens1/FoxE3 enhancer
Fill up to a total volume of 50 ml with H2 O Working solution 150 mM NaCl ChIP Dilution buffer 5 ml 200x proteinase inhibitor cocktail 25
Isolate DNA from NRBC Blood from Buccal Swab or dried blood spots collected with filter paper
bath - set to 65°C 实验步骤 1. Place the buccal swab or paper contains dried blood spot in a 2 ml centrifuge tube and add 500 ul RS1 Buffer in the tube. If RNA-free DNA is required for downstream application, add 4 ul RNase A (25
液，比如 RIPA，虽然裂解剧烈，但是无法维持蛋白天然构象，会破坏互作蛋白对。 如果自配，建议采用温和系统，比如 NP40/Triton 0.1%-1%；SDS ≤0.1%，盐离子≤150 mM 记得要加蛋白酶和/或磷酸酶抑制剂 结合液---利于蛋白之间的相互结合，要考虑孵育（结合）顺序 如果抗体和 beads 先孵育，建议 选择 pH 8.2（更常用）或者 pH 5.0 如果选用纯抗原作为诱饵蛋白 X 去拉裂解液中的靶蛋白 Y，抗体和抗原的结合 buffer 选择中性PBS/TBS 如果诱饵蛋白 X
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