赛默飞世尔Thermo Fisher X24 Clean u

High Throughput Isolation Of PCR Products Using ChargeSwitch® PCR Clean-Up

. 24. Wait for 1 minute. 25. Slowly aspirate supernatant containing the purified PCR product to a 96 x 200 µl U-bottomed microtiter plate. Storage Store the purified PCR product at –20°C or use the PCR product in the downstream

类器官培养与应用——肾类器官

1 培养基换液，细胞将重新聚合成EB。 6、培养 24h 后，将 EB 转移到 U 型底低吸附的 96 孔板中，加入 Step2 培养基，培养 36h。 7、将细胞用 Step3 培养基换液，培养 48h。 8、将细胞用 Step4 培养基换液，培养 42h。 中肾管（Wolffian duct, WD）前体细胞成熟 9、将上清吸出，加入 0.25% 胰酶/EDTA 至没过细胞，37℃ 消化 6min 解离细胞球。 10、血清封闭后，加入含有 CXCR4/KIT 抗体的稀释液（含 1×HBSS

磁珠纯化---使核酸高通量纯化成为可能

本身也经历了转移液体的磁珠纯化和转移磁珠的磁珠纯化两个阶段。 最初的设计是用磁力架将磁珠吸附在管内壁，随后将不含磁珠的液体吸走，达到结合、洗涤、洗脱的目的（图2B）。但转移液体需要吸头移液操作，首先会有大量的液体残留，其次吸液时会损耗一些磁珠，降低磁珠回收率，再者吸液操作的废液处理及移液过程中容易产生交叉污染。 为了弥补转移液体方案的不足，赛默飞世尔科技开发了一种转移磁珠的纯化方案。与转移液体的方案不同，转移磁珠方案用磁力棒吸附、转移磁珠，省去了移液操作，缩短了由移液带来的操作时间（图