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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
683
- 英文名:
HCT116-CFP青色荧光蛋白标记人结直肠癌细胞
- 运输方式:
快递运输
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 组织来源:
结直肠
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
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细胞名称 | |
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细胞品牌 |
酶联生物 |
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细胞规格 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 |
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细胞简介 |
CFP稳定表达 |
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细胞英文 |
HCT116-CFP细胞 |
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种属来源 |
人 |
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组织来源 |
结直肠 |
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疾病特征 |
结直肠癌 |
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细胞形态 |
上皮样;多角形 |
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生长特性 |
贴壁生长 |
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培 养 基 |
IMEM培养基,90% ;FBS,10% |
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生长条件 |
气相:空气,95% ;二氧化碳,5% ; 温度:37℃ |
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传代方法 |
1:2至1:6,每周2次 |
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冻存条件 |
90% 完全培养基+10% DMSO,液氮储存 |
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支原体检测 |
阴性 |
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发货方式 |
快递运输(特殊情况的另处理) |
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供应范围 |
仅限于科研实验使用,不得用于其它用途 |

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文献和实验「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
,并且 circPACRGL 可能来源于肿瘤来源的外泌体(Fig.2)。 Fig.2 circPACRGL 在添加了肿瘤来源外泌体的 CRC 细胞中显著上调 3. circPACRGL 发挥 miR-142-3p 和 miR-506-3p 的海绵作用 荧光原位杂交(FISH)结果显示,circPACRGL 转录信号主要分布在 HCT116 和 SW480 细胞的细胞质中,少数在细胞核中。作者通过在线预测,发现 circPACRGL同时具有miR-142-3p 和 miR-506-3p 的结合位点。 双
藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态,作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平,在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后,与对照相比,细胞中的 ROS 含量急剧升高,随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响,结果表明,雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌细胞
性。 除了同时检测化学发光和荧光目的条带。这个功能有什么更普遍的应用呢? 有,那就是进行总蛋白归一化(Total Protein Normalization, TPN)。在一张膜上,用荧光检测总蛋白,用化学发光检测目标蛋白条带,使用 iBright 成像系统拍摄的图片如下。同一张膜上进行操作,信号互不干扰,结果又快操作又方便。 图3. 用各种试剂处理 HCT116 细胞:HCT116 血清饥饿 24 小时,并用 LY294002(50μM,1小时)、雷帕霉素(10nM,1小时)和/或 BEZ235 (500nM
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