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- 西安
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
依科生物
- 服务名称：
同源免疫荧光双标 三色 染色+全景扫描
- 规格：
一张
服务介绍：
抗原抗体的结合非常特异。免疫荧光单标是用与目标蛋白对应的特异性的第一抗体去孵育组织切片，然后再利用对应的带有荧光染料的第二抗体与第一抗体结合，在组织切片扫描仪或者荧光显微镜下用荧光染料对应波长的光去激发染料发出荧光进而将目标蛋白通过间接标记的方式显示出来。也可以利用TSA技术进行荧光标记，有信号放大的作用。TSA技术主要原理为用HRP标记的第二抗体与第一抗体结合后，再孵育荧光标记的酪胺（TSA），TSA在二抗上偶联的HRP与H2O2的作用下变为活化的酪胺并附着在目标蛋白周围的蛋白酪氨酸残基上，在组织切片扫描仪或者荧光显微镜下用荧光染料对应波长的光去激发染料发出荧光进而将目标蛋白通过间接标记的方式显示出来。利用TSA技术也可进行多种蛋白同时标记，每轮标记都按一抗-二抗-TSA的顺序对相应抗原进行标记，每轮染色只需改变TSA荧光染料种类即可实现多个靶标用不同荧光染料进行共同标记。
切片数字扫描是通过控制显微成像系统和切片以一定的规则运动，采集多张连续的高分辨率显微图像再无缝拼接生成一张高分辨率的组织切片全景图像。该图像包含了玻片上所有的信息，可在电脑上用浏览软件任意放大和缩小，任意部位观察采图，是真正脱离显微镜的阅片方式。通过在扫描仪上加载与免疫标记时荧光染料匹配的最佳激发波长和发射波长的滤光块，获取不同荧光通道的图像。可单通道，多通道任意组合浏览并按需采图。
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文献和实验] 实验材料 三色书虱采自野外，在实验室内建立种群。 实验步骤 1. 玻片制作 将用75%-80%酒精浸泡的书虱标本用70%的酒精洗涤2-3次，用加拿大胶封固，在45℃烘箱中烘15天左右，干燥后用指甲油加封盖玻片的四周，第一次干燥后，再二次加封，防止固定胶内的水气透出以免干燥。所有更换液体的操作在一个小玻皿内进行，用吸管将血内液体吸出，再用另一吸管吸取其他液体放入皿内，以免损坏标本。 2. 电镜
一、原理 扫描电镜用于观察标本的表面形态。用戊二醛和锇酸处理的染色体标本，经单宁酸(或硫卡巴肼)还原可获得较好的导电染色效果。在扫描电镜下可观察到染色体的三维结构，也可用于常规染色体核型、G带染色体核型、高分辨染色体核型的分析及染色体结构异常识别，以弥补光镜的许多不足。在扫描电镜下还可清楚地观察到肿瘤细胞癌基因扩增结构—双微体。因而此方法广泛用于细胞生物学和遗传学的许多研究。 二、染色体标本制备的方法 1．常规染色体标本制备，同实验十
一、原理 扫描电镜用于观察标本的表面形态。用戊二醛和锇酸处理的染色体标本，经单宁酸(或硫卡巴肼)还原可获得较好的导电染色效果。在扫描电镜下可观察到染色体的三维结构，也可用于常规染色体核型、G带染色体核型、高分辨染色体核型的分析及染色体结构异常识别，以弥补光镜的许多不足。在扫描电镜下还可清楚地观察到肿瘤细胞癌基因扩增结构—双微体。因而此方法广泛用于细胞 生物 学和遗传学的许多研究。 二、染色体标本制备的方法 1．常规
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