赛默飞世尔Thermo Fisher S AGALACTIA

E-Z 96 Plant DNA Protocol-Vacuum Manifold Processing

height for elution.   10 Place the E-Z 96 DNA plate atop the vacuum manifold.   11. To elute the DNA, add 100 ul of preheated (65°C) Elution Buffer to each well using a multichannel pipet. Incubate for 5 min at room temperature. Apply

E-Z 96 X-press Plasmid Vacuum Protocol

after incubation. 7. Assemble the vacuum manifold according to the manufacturer’s instruction. For using Omega Bio-Tek’s Vac-03:    1) Place E-Z 96 Xpress Plate on the top plate of manifold;    2) Place a waste collection tray or 2 ml deep

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10