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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- 现货状态:
热销品大量现货,其余请咨询
- 保修期:
1年
- 规格:
EA
货号:T_701MT46011CM
中文名称:
英文名称:10X TRIS-BORATE-EDTA 6X1L 6/PK
货期:热销品现货,其他请咨询




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文献和实验2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准,其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B),使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品,凝胶上样之前,混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热,因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时,样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10X
In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS
g Na2HPO4-7H2O H2O to 1L 10N NaOH (FW 40.0) 10X NTB 0.5M Tris-HCl, pH 7.5 0.1M MgSO4 2.5mM DTT 0.5mg/ml BSA NTE 0.5M NaCl 10mM Tris-HCl, pH 8 1mM EDTA Nucleotides 3H dNTP 35S rUTP 3H rUTP, 3H rCTP O
(0.1% SDS, 0.5%DOC, 1.0% NP40, 50mM Tris pH 7.4, 150mM NaCl, 1mM EDTA) containing phosphatase and protease inhibitors (I use PMSF, aprotinin, pepstatin, NaF and Na-orthovanadate). Use 0.5-1.0ml lysis buffer for 10cm plate (depending on cell density
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