- ￥1200 - 24000
- Thermo Fisher
- 美国/芬兰/中国/韩国/墨西哥
- T_70311894011
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- 现货状态：
热销品大量现货，其余请咨询
- 保修期：
1年
- 规格：
EA
货号：T_70311894011
中文名称：
英文名称：X1000 SCREWCAP 9MM
货期：热销品现货，其他请咨询
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文献和实验ChIP protocol for X. laevis Lens1/FoxE3 enhancer
(9) Sonicate the homogenate on ice (10 sec. pulse + 50 sec. break x 6 times, 20% amplitude with a small tip of Branson sonifier (Fisher Dismembranator Model 500)). This step releases chromatin DNA from cells without solubilizing yolk proteins that make
), Nucleic Acid Electrophoresis (Springer Lab Manual). Heidelberg: Springer. pp 1–53. 2.Thermo Fisher Scientific Inc (2010) Nucleic Acid Detection and Analysis. In: Molecular Probes Handbook: A Guide to Fluorescent Probes and Labeling Technologies. pp 349–360
液，比如 RIPA，虽然裂解剧烈，但是无法维持蛋白天然构象，会破坏互作蛋白对。 如果自配，建议采用温和系统，比如 NP40/Triton 0.1%-1%；SDS ≤0.1%，盐离子≤150 mM 记得要加蛋白酶和/或磷酸酶抑制剂 结合液---利于蛋白之间的相互结合，要考虑孵育（结合）顺序 如果抗体和 beads 先孵育，建议 选择 pH 8.2（更常用）或者 pH 5.0 如果选用纯抗原作为诱饵蛋白 X 去拉裂解液中的靶蛋白 Y，抗体和抗原的结合 buffer 选择中性PBS/TBS 如果诱饵蛋白 X
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