赛默飞世尔Thermo Fisher 读板仪 PLATE R

磁珠纯化---使核酸高通量纯化成为可能

本身也经历了转移液体的磁珠纯化和转移磁珠的磁珠纯化两个阶段。 最初的设计是用磁力架将磁珠吸附在管内壁，随后将不含磁珠的液体吸走，达到结合、洗涤、洗脱的目的（图2B）。但转移液体需要吸头移液操作，首先会有大量的液体残留，其次吸液时会损耗一些磁珠，降低磁珠回收率，再者吸液操作的废液处理及移液过程中容易产生交叉污染。 为了弥补转移液体方案的不足，赛默飞世尔科技开发了一种转移磁珠的纯化方案。与转移液体的方案不同，转移磁珠方案用磁力棒吸附、转移磁珠，省去了移液操作，缩短了由移液带来的操作时间（图

【求助】用双荧光素酶检测系统检测时候的96孔板是什么样的板

吗？ 如LS所言“如是读板器直接读板的话，要选择底透明，壁不透明的96孔板”，不可用“全波段荧光分光光度计”，因为这不是荧光，而是luciferase bioluminescence（生物发光），和一般荧光最大的区别应该是荧光需要激发光，而luciferase bioluminescence不需要，所以检测原理是不同的，现在不少公司的plate reader是多功能的，一机多用，可检测以上两种，以及吸光度等。 mouse_haiyan 谢谢LS战友！明白

高通量细胞筛选技术(high throughput cell-based screening technology)

量细胞筛选的应用更为广泛。另外 , 随着荧光成像读板仪 (fluorescence image plate reader ,FLIPR) 、定量 PCR 、高通量荧光激活细胞分类器 (HT 2 FACS) 等检测方法和技术的不断发展和应用 , 灵敏度和重现性这两个高通量细胞筛选的关键问题也逐步得以解决。   初筛得到的基因通常选用二级分析模型进行功能验证 , 验证方法可能通量略低 , 但与功能的相关性更强。