赛默飞世尔Thermo Fisher SYSTEM AC S

Southern Hybridization Protocols

8.0 20X SSC 50X Denhardts 20% SDS *SS DNA 10 mg/ml16.00 ml 1.25 ml 0.50 ml 6.25 ml 0.50 ml 0.25 ml 0.25 ml 25.00 ml- 50 mM Tris 10mM EDTA 5 x SSC 1 x Denhardts 0.2 SDS 100 m g/ml* Boiled for 10 min then cooled on ice. Then added to the solution at 65

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

人肺类器官培养系统是一种无血清、多阶段培养系统，常用于将人诱导多能干细胞(iPS)有效分化为结构类似于体内分支气道和早期肺泡结构的成熟肺类器官。 使用 3dGRO™ 人肺类器官培养系统，可以生成大量成熟的肺类器官，这些类器官表达适当的标志物，标志着成熟肺和气道中发现的多种细胞类型，包括在中发现的 SFTPB 和 SFTPC（表面活性物质相关蛋白B 和表面活性物质相关蛋白C） II 型肺泡上皮 (ATII) 细胞、MUC5AC（气道杯状细胞）、EpCAM、Sox9 和 Nkx2.1（肺内胚层）、乙酰

重组DNA的分离、克隆与测序实验

1. Sambrook, J., Fritsch, E.F., and Maniatis, T., in Molecular Cloning: A Laboratory Manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press, NY, Vol. 1, 2, 3 (1989). 2. Glover, D.M. DNA Cloning Volume I: A Practical Approach. IRL Press, Oxford, 1985.