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- Thermo Fisher
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- T_70108-226-12K
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
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热销品大量现货，其余请咨询
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1年
- 规格：
EA
货号：T_70108-226-12K
中文名称：
英文名称：CRUCIBLE 54MMDX91MMH 180ML
货期：热销品现货，其他请咨询
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文献和实验Characterization of 5‐HT1A,B and 5‐HT2A,C Serotonin Receptor Binding
Rubber cell scraper (Gilco) 1‐ml disposable transfer pipets (Fisher) 50‐ml round plastic centrifuge tubes
下，以Oligo T11MN 为引物(M为G、A、C中的任一种，N为A、C、G、T任一种)，进行逆转录；(3)PCR反应，扩增cDNA的第一条链；(4)扩增后的cDNA进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，使差异表达的cDNA片段在6%测序胶上分开；(5)找出不同处理间差异显示的条带，从胶上切割下来，并回收，再进行第二次扩增；(6)克隆差异片段，差异片段可作为探针；(7)Northern 杂交，验证目的片段，去掉假阳性片段；(8)对目的片段进行测序；(9)以克隆的目的片段为探针，从基因组文库中筛选出相应的全长基因。2、差异
Differential Display Technique and Its Application-差异显示技术(DD-PCR)及其应用
扩增的方法，转换成cRMA双链，再利用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，将有差异的片段分开，筛选出目的基因。其技术一般包括下列步骤：(1)从植物组织中提取总RMA，在这个步骤中注意不能有RMA污染，一般用无RMA酶的RMA酶在37℃下处理30 min；(2)在逆转录酶作用下，以Oligo T11MN 为引物(M为G、A、C中的任一种，N为A、C、G、T任一种)，进行逆转录；(3)PCR 反应，扩增cRMA的第一条链；(4)扩增后的cRMA进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，使差异表达的cRMA片段在6%测序胶上分开
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