- ￥70 - 1400
- Thermo Fisher
- 美国/芬兰/中国/韩国/墨西哥
- T_70114-282-301
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- 现货状态：
热销品大量现货，其余请咨询
- 保修期：
1年
- 规格：
EA
货号：T_70114-282-301
中文名称：
英文名称：EPP TUBE 5.0ML PCR CLEA 200CS
货期：热销品现货，其他请咨询
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文献和实验Combined 3C-ChIP-Cloning (6C) Assay: A Tool to Unravel Protein-Mediated Genome Architecture
every 2 min. Alternatively, shake gently for 15 min in a shaking incubator pre-set to 65°C. 35. Centrifuge at 16,000g for 1 min at room temperature. 36. Transfer 200 µL of the supernatant to a new 1.5-mL tube
RNA purification using TRizol--TRIZOL法提取RNA
in a sterile microcentrifuge tube.h.If this RNA will be used for RT-PCR, repeat steps f and g twice.Modification for tissuesa.Add 1 ml of TRIzol or TRI reagent to every 50-100 mg of tissue. Sample volume should not exceed 100 μl. If you using 1.5 -2 ml
Small scale DNA preps for Neurospora crassa.
to remove most of the supernatant. 3. Add approximately 150 microliters of Ottawa Sand (Fisher Scientific # S-23) plus 500 microliters of isolation buffer (50 mM Tris-HCl pH 8, 170 mM EDTA pH 8, 1 N-lauroylsarcosine) to each tube and vortex
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