赛默飞世尔Thermo Fisher BUFFER VIAL

CCMB buffer to make chemical competent cell

on ice 20 minutes Centrifuge again at 4C and resuspend in 20 ml of ice cold CCMB80 buffer. Incubate on ice for 20 minutes Aliquot to chilled screw top 2 ml vials or 50 μl into chilled microtiter plates Store at -80C indefinitely. Flash freezing

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

), Nucleic Acid Electrophoresis (Springer Lab Manual). Heidelberg: Springer. pp 1–53. 2.Thermo Fisher Scientific Inc (2010) Nucleic Acid Detection and Analysis. In: Molecular Probes Handbook: A Guide to Fluorescent Probes and Labeling Technologies. pp 349–360

一篇搞定 IP、co-IP 实验

液，比如 RIPA，虽然裂解剧烈，但是无法维持蛋白天然构象，会破坏互作蛋白对。 如果自配，建议采用温和系统，比如 NP40/Triton 0.1%-1%；SDS ≤0.1%，盐离子≤150 mM 记得要加蛋白酶和/或磷酸酶抑制剂 结合液---利于蛋白之间的相互结合，要考虑孵育（结合）顺序 如果抗体和 beads 先孵育，建议 选择 pH 8.2（更常用）或者 pH 5.0 如果选用纯抗原作为诱饵蛋白 X 去拉裂解液中的靶蛋白 Y，抗体和抗原的结合 buffer 选择中性PBS/TBS 如果诱饵蛋白 X