- ￥70 - 1400
- Thermo Fisher
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- T_70310258770
- 2025年07月06日
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- 文献和实验
- 技术资料
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- 供应商：
北京泽平
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热销品大量现货，其余请咨询
- 保修期：
1年
- 规格：
EA
货号：T_70310258770
中文名称：
英文名称：Needle, 10µl, OD=0.47mm
货期：热销品现货，其他请咨询
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文献和实验lysis buffer (high salt) ) 2 x 1 ml CHIP wash buffer 2 x 1 ml TE elute immunoprecipitations: add 75 µl elution buffer incubate for 10 min at 65 °C spin, take supernatant, elute pellet again with 75 µl
Construction and Characterization of Adenovirus Vectors
2006 ). Suspend the DNA in a total volume of 25 µL of 0.1X TE-Ad. 12. Repeat Steps 5-10 with 5 µL of DNA (from Step 11) and 100 µL of DH5 cells, rather than BJ5183. 13. Select two colonies from each plate. Purify the DNA
) protein, load only 0.0125 OD ml. For Drosophila tissue culture cells, suspend 3X106 cells per 90 µl cracking buffer, and load about 20 µl per lane (0.8 mm thick gel with the BRL gel box and 20 well comb). 10. Running. Use a constant Amps power supply
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