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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- 现货状态:
热销品大量现货,其余请咨询
- 保修期:
1年
- 规格:
EA
货号:691NL-20S
中文名称:Samco 9.3mL 大孔滴管, 62uL, 灭菌, 20/包, 白色盒装
英文名称:Samco 9.3mL Large Aperature Transfer Pipets, 62uL, Sterile, 20/Bag, White Box
货期:热销品现货,其他请咨询




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文献和实验酶必须要配制成不含DNA酶的RNA酶,即在购买市售RNA酶后进行再处理,配制成10mg/ml。否则可能的后果是不仅没有RNA,连DNA也被消化了。两者均于-20度保存。验证提取DNA的纯度的方法有二:1:紫外分光光度计计算OD比值;2:1%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。第二部分 亚硫酸氢钠修饰基因组DNA如不特别指出,所用双蒸水(DDW)均经高压蒸汽灭菌。1:将约2ugDNA于1.5mlEP管中使用DDW稀释至50ul;2:加5.5ul新鲜配制的3M NaOH;3: 42℃水浴30min;水浴期间配制
水平了摇,保证菌液摇匀); 7)8000rpm,1分钟;在超净台内去上清,留100-150ul; 8)涂板:37度孵箱过夜;(板为含有氨苄青霉素的固体LB培养基) 先涂:X-gar 35ul IPTG 25ul 后涂:混悬液 过夜后可见板上长出很多蓝色或白色斑点,取白色斑点,尤其是蓝色斑点周围的白色斑点,此处自联率较低。 3:取白斑,划种于新板上 新板:先涂:X-gar 35ul IPTG 25ul 然后于板底划出分区,进行标记。根据需要,一般一板作50个克隆
装放入-80℃备用。药品:提取液:含10%TCA和0.07%的β-巯基乙醇的丙酮裂解液:2.7g尿素0.2gCHAPS溶于3ml灭菌的去离子水中(终体积为5ml),使用前再加入1M的DTT65ul/ml。这种方法针对双向电泳,杂质少,离子浓度小的特点!当然单向电泳也同样适用,只是电泳的条带会减少!三、组织:肠黏膜 (newinbio)目的:WESTERN BLOT检测凋亡相关蛋白的表达应用TRIPURE提取蛋白质步骤:含蛋白质上清液中加入异丙醇:(1.5ml每1mlTRIPURE用量)倒转混匀,置
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