赛默飞世尔Thermo Fisher 快速填充/通气盖备用装

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

缓冲液前，凝胶须完全凝固。凝胶梳应平稳地向上提起，以免撕裂凝胶、扭曲胶孔。移除梳子和添加缓冲液后，注意清除孔里的气泡。对于聚丙烯酰胺凝胶，应用缓冲液彻底冲洗胶孔，以清除残留未聚合的丙烯酰胺。 水平凝胶应朝向凝胶盒 ，样品孔位于负极一侧，以便在电泳启动后，将样品移动至正电极侧（图 4A）。该方向可记为“跑向红色”，因为正电极通常为红色。垂直凝胶盒中，胶孔设计在顶部（图 4B）。 图 4. 水平和垂直电泳系统的凝胶装置。 箭头表示电泳中核酸迁移的方向。 4. 在凝胶中可视化样品 凝胶运行完成后，需对样品

Ex Ovo Electroporation of DNA Vectors into Pre-gastrulation Avian Embryos

) Embryonic culture dish Prepare by pouring 3 mL of agar substrate into a 35-mm Petri dish (Fisher Scientific, 0875711YZ) (Chapman et al. 2001 ). Embryonic culture insert Prepare by pouring 1 mL of agar substrate into a Millicell

Preparation of Tonsil Lysate

Stainless steel mesh screen (200 mesh=74 mm,Type 316; Tylinter,Mentor,Ohio) RPMI-1640 medium Triton X-100 Lysis Buffer: 50 mM Tris-HCl,pH 7.5 150 mM NaCl 0.02% NaN3 10 mg/ml Aprotinin 10 mg/ml Pepstatin 10 mg/ml Leupeptin 1 mM PMSF (Made fresh