赛默飞世尔Thermo Fisher SOFTFIT L 2

交联染色质免疫共沉淀（X-ChIP）实验设计

珠子对照样品外每个样品中加入一抗，抗体的量按照以往经验来加，1-10ug的抗体/25ugDNA效果较好。3加入20ul的proteinA/G珠子（预先用超声处理成为单链的鲱精DNA和BSA吸附，详见步骤4.3a）到所有样品总，4°C摇转IP过夜。3a将蛋白A/G珠子与单链鲱精DNA进行预处理。如果同时使用蛋白A珠子和蛋白G珠子，等体积混合这两种珠子使用RIPA溶液洗3次。除去RIPA溶液，加入单链鲱精DNA到珠子终浓度为75ng/μl，再用BSA将珠子终浓度定到0.1μg/μl。加入两倍珠子

ChIP protocol for X. laevis Lens1/FoxE3 enhancer

SDS lysis buffer/1x proteinase inhibitor cocktail (2.5 µl of 200 x stock from Upstate EZ ChIP kit). Roughly dissociate heads by pipetting, and transfer them into a 2 ml dounce homogenizer. Total volume is ~700 µl. �SDS lysis

支原体污染的特点及检验（2）

微量离心管　　无菌2ul, 20ul, 200ul, 1000ul Tips/ Pipetmans 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st stage PCR结束后，取其反应物作2nd stage PCR，然后取2nd PCR产物作agarose gel electrophoresis，依DNA band之有无及片段大小来分析结果。 结果：使用UV light观察，并照相记录。 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st