Thermo Fisher 2000 mL Erlynmey
er（摇）瓶，一次性 PETG，带挡板底，过滤盖，1 个/包 STRL DISP BFLD FLSK 2000- VENT 货号:4116-2000- ￥50 - 1000
- Thermo Fisher
- 美国、中国等
- 4116-2000
- 2025年07月13日
企业认证
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北京泽平
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货号：4116-2000
中文名称：2000 mL Erlynmeyer（摇）瓶，一次性 PETG，带挡板底，过滤盖，1 个/包
英文名称：STRL DISP BFLD FLSK 2000- VENT
品牌：Thermo Fisher 赛默飞世尔
货期：热销品现货，其他请咨询
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文献和实验法： 可利用分裂中期细胞变圆与底物附着不牢特点，此时可持培养瓶，左右反复横向水平摇动，可使90%的中期分裂细胞从瓶壁脱落； （B） 消化法： 将培养液倒入离心管内，给培养瓶内加0.025%胰蛋白酶液0.5-1ml/瓶，水平左右摇动，便培养瓶底壁面完全接触消化酶，稍后用弯头吸管吹打，待细胞完全脱落后，加入3-5ml前培养终止消化。用吸管移入装有培养液的离心管内2000rpm10分钟。弃上清液，留沉淀细胞； （4）低渗处理：给沉淀细胞加顶温的37℃0.075MKCL8ml左右，用吸管打均匀
： （A） 摇动法： 可利用分裂中期细胞变圆与底物附着不牢特点，此时可持培养瓶，左右反复横向水平摇动，可使90%的中期分裂细胞从瓶壁脱落； （B） 消化法： 将培养液倒入离心管内，给培养瓶内加0.025%胰蛋白酶液0.5-1ml/瓶，水平左右摇动，便培养瓶底壁面完全接触消化酶，稍后用弯头吸管吹打，待细胞完全脱落后，加入3-5ml前培养终止消化。用吸管移入装有培养液的离心管内2000rpm10分钟。弃上清液，留沉淀细胞； （4）低渗处理：给沉淀细胞加顶温的37℃0.075MKCL8ml左右，用吸管打均匀
时它们要被旋转干燥。最好避免把玻片从一种类型的架子上转移到另一种上。虽然大多数玻片盒上都标有“干净”，但处理玻片前再清洗是必要的。用50g NaOH溶解于200ml ddH2O，再加300ml 95%的乙醇（不要用100％乙醇）制备500ml碱性洗液，把玻片完全浸没在洗液中至少２小时，洗完用ddH2O全面冲洗５次，摇５分钟冲洗。保持玻片浸没在ddH2O中，一旦洗净玻片，它们暴露于空气中的时间越短越好，因为灰尘会影响修饰和点片的过程。准备修饰溶液（350ml），包含35ml poly-L-
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