3601289赛默飞Pt样品锥Thermo iCAP Q/Q

赛默飞世尔细胞培养与常见问题解决&移液器维修交流会在重庆成功举办

Finnpipette移液器独特质保体系中的重要一环。维修活动日期间，我们将免费为新老客户提供所有Finnpipette?移液器的清洁清洗、校准以及维修服务。本次活动同时也得到了重庆医科大学和第三军医大学研究生院的大力支持。 　　Thermo Scientific 2D冻存储存追踪系统，不仅为客户提供了安全的存储环境，其先进的2D全自动追踪系统使客户可以更便捷地管理和查询样品库。除了先进的冷冻保存系列产品外，赛默飞世尔科技实验室耗材部门还为世界各国的科研人员提供顶级的一次性塑料实验器具、玻璃器皿和移液

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质，孔径大小适合核酸分离，且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择，主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率，虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑（表 1）。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想，可分

遇见原核表达系统蛋白表达瓶颈问题解析

的细胞?裂解后的沉淀是否和之前收集细胞沉淀大小相似?裂解后溶液是否看起来澄清?以上任何一种情况出现都可能意味着细胞没有被彻底裂解而导致裂解上清检测不到产物。如果形成了包涵体，在比较高倍的(>400×)光镜下可以观察到大肠杆菌中有致密的结构。因为包涵体可能会占据细胞一半体积。 Q3：必须要可溶的蛋白，你可以怎么做? 如果你希望得到能行使功能的蛋白，那么就最好还是想办法使蛋白以可溶形式表达，包涵体复性也是一条十分曲折的道路。避免包涵体形成的方法很多，比如：选用表达量不高的表达系统