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- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
657
- 英文名：
Hela-Cas9-531稳定表达的人宫颈癌细胞
- 运输方式：
快递运输
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 组织来源：
子宫
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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细胞名称 | |
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细胞品牌 |
酶联生物 |
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细胞规格 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 |
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细胞简介 |
该细胞是采用慢病毒感染的方式使Hela细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo，经400ug/mlG418筛选得到的单克隆，经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白，可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。 |
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细胞英文 |
Hela-Cas9-531细胞 |
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种属来源 |
人 |
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组织来源 |
子宫 |
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疾病特征 |
宫颈癌 |
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细胞形态 |
上皮细胞样 |
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生长特性 |
贴壁生长 |
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生长条件 |
气相：空气，95% ；二氧化碳，5% ; 温度：37℃ |
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传代方法 |
1：2至1：6，每周2次 |
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培 养 基 |
RPMI 1640，90% ；FBS，10% |
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冻存条件 |
90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存 |
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支原体检测 |
阴性 |
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发货方式 |
快递运输(特殊情况的另处理) |
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供应范围 |
仅限于科研实验使用，不得用于其它用途 |
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这些方面的进展。关于这些技术的具体原理和操作细节，请查看我之前的帖子附件详细介绍。不清楚的请联系我咨询。此贴主要谈一谈在用这些技术进行癌细胞株阳性细胞克隆筛选的过程中，如何进行阳性克隆筛选，为初次接触这些新技术的研究者提供一些参考意见。一般CRISPER-Cas9质粒转染后，采用有限稀释法接种到96孔板中长克隆，待到单个细胞长到几百到1000个细胞左右时，显微镜下仔细观察每一个孔的细胞，若发现非单克隆的细胞需要将其标注出来剔除筛选之外。传两代后，取出单个克隆的一部分细胞提取基因组DNA。分析敲除位点
，后面作者又证明了雷公藤红素和 19-048 诱导的 ROS 升高会导致结直肠癌细胞的周期停滞和凋亡。 图 3. 雷公藤红素衍生物 19-048 具有更高的效力和特异性 为了验证 PRDX1 是雷公藤红素和 19-048 在结直肠癌细胞中诱导细胞周期停滞和凋亡的主要靶蛋白，作者在 SW620 细胞中通过 CRISPR-Cas9 系统构建了 PRDX1 敲低细胞系（SW620-gPRDX1），用阴性 sgRNA（SW620-gNS）作为对照，与对照相比，SW620-gPRDX1 细胞中 ROS 积累
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