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- mlBio/酶联生物
- ml-G13792
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- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
646
- 英文名：
Hep-G2-2.2.15人肝癌细胞
- 运输方式：
快递运输
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 组织来源：
肝
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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细胞名称 | |
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细胞品牌 |
酶联生物 |
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细胞规格 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 |
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细胞简介 |
该人肝癌细胞由酶联生物制备并提交，可用于基础研究和科研使用 |
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细胞英文 |
Hep-G2/2.2.15细胞 |
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种属来源 |
人 |
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组织来源 |
肝 |
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疾病特征 |
正常 |
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细胞形态 |
上皮细胞样 |
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生长特性 |
贴壁生长 |
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培 养 基 |
DMEM培养基，90%；FBS，10% |
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生长条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃ |
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传代方法 |
1：2至1：6，每周2次 |
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冻存条件 |
90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存 |
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支原体检测 |
阴性 |
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发货方式 |
快递运输(特殊情况的另处理) |
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供应范围 |
仅限于科研实验使用，不得用于其它用途 |
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文献和实验了解一下。 实验目的：测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得：肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25，正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26，所以，利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算，发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是，上面这个定量结果检测有效的前提是：必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致；RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致；不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
最近开始自己包装慢病毒shRNA，用的是之前组里师姐的protocol，基本上是基于TRONO LAB的protocol。之前师姐包装的病毒，效率很高，基本上能KD八成到九成。最近我自 己包装了两次，浓缩后根据之前师姐包装的病毒用量感染肝癌细胞，细胞生长速度明显 延缓，形态改变也跟之前的相似。但是做western却只能看到很marginal的蛋白水平降 低，在有的细胞株甚至完全看不到KD。我用GFP质粒转染HEK293FT，效率很高，24小时 至少看到90%的细胞有GFP表达
流式细胞仪、免疫磁珠及亲和板结合分离法分选c kit+肝癌细胞的比较
季青公司；兔抗人c kit多克隆抗体、FITC标记的羊抗兔IgG（1∶200）购自丹麦Santa Cruz公司；抗兔IgG1免疫磁珠购自德国Miltenyi Biotech公司；其他常用试剂为国产分析纯。 1.1.4 主要仪器：免疫磁珠分选磁力架、MS磁性分离柱购自德国Miltenyi Biotec公司；Epics Altra型流式细胞仪购自美国Beckman Coulter公司；各种常用耗材购自广州威佳科技公司。1.2 方法 1.2.1 分离、培养肝癌细胞：参考文献方法，分离
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