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at-20℃
- 英文名:
pCDNA3.1-6×His-Ubiquitin-K11
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明
- 规格:
0.5-2ug
上海圻明生物优势供应植物系列、大肠杆菌系列、酵母系列、细胞病毒等质粒载体。公司可根据客户需求构建质粒载体。
pCDNA3.1-6×His-Ubiquitin-K11基本信息(网页仅供参考,详细图谱序列资料请咨询客服):caagatgttggcccagaaggctgaggaaaaggagaaccattgtcccacaatgctccggcccctttcacatcgcacagtcacaggggcaaagcccctgaaaaaggctgtggtgatgcccctacagctaattcaggagcaggcagcatccccaaatgccgagatccacatcctgaagaataaaggccggaagagaaagctggagtccctggatgccctagagcctgaggagaaggctgaggactgctgggagctacagatcagcccggagctactggctcatgggcgccaaaaaatactggatctgctgaacgaaggctcagcccgagatctccgcagtcttcagcgcattggcccgaagaaggcccagctaatcgtgggctggcgggagctccacggccccttcagccaggtggaggacctggaacgcgtggagggcataacggggaaacagatggagtccttcctgaaggcaaacatcctgggtctcgccgccggccagcgctgtggcgcctccCTCGAGACCGGTGACTACAAAGACCATGACGGTGATTATAAAGATCATGACATCGATTACAAGGATGACGATGACAAGTGACCGGTaAGTTTAAACCGCTGATCAGCCTCGACTGTGCCTTCTAGTTGCCAGCCATCTGTTGTTTGCCCCTCCCCCGTGCCTTCCTTGACCCTGGAAGGTGCCACTCCCACTGTCCTTTCCTAATAAAATGAGGAAATTGCATCGCATTGTCTGAGTAGGTGTCATTCTATTCTGGGGGGTGGGGTGGGGCAGGACAGCAAGGGGGAGGATTGGGAAGACAATAGCAGGCATGCTGGGGATGCGGTGGGCTCTATGGCTTCTGAGGCGGAAAGAACCAGCTGGGGCTCTAGGGGGTATCCCCACGCGCCCTGTAGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGACCGCTACACTTGCCAGCGCCCTAGCGCCCGCTCCTTTCGCTTTCTTCCCTTCCTTTCTCGCCACGTTCGCCGGCTTTCCCCGTCAAGCTCTAAATCGGGGGCTCCCTTTAGGGTTCCGATTTAGTGCTTTACGGCACCTCGACCCCAAAAAACTTGATTAGGGTGATGGTTCACGTAGTGGGCCATCGCCCTGATAGACGGTTTTTCGCCCTTTGACGTTGGAGTCCACGTTCTTTAATAGTGGACTCTTGTTCCAAACTGGAACAACACTCAACCCTATCTCGGTCTATTCTTTTGATTTATAAGGGATTTTGGCCATTTCGGCCTATTGGTTAAAAAATGAGCTGATTTAACAAAAATTTAACGCGAATTAATTCTG
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文献和实验Studies of the Ubiquitin Proteasome System
6.3 ) Alternate Protocol 2: Determination of Ubiquitin Chain Variant Phenotype 20× ubiquitylation buffer 2 for E3 assays (see recipe ) Mutant ubiquitins: lysine‐less (K0), K48R, K63R, K48 only, K63 only (BioMol
腺及颈部淋巴结浅表器官、双侧颈动脉、椎动脉血管) 检查所见:甲状腺左叶实性结节,大小约 2.6cm×2.4cm×1.5cm,边界清,内可见点状强回声。甲状腺右叶多发实性或囊实性结节,大者约 1.2cm×0.4cm,双侧颈总动脉内中膜普遍性增厚,并多发粥样硬化斑块形成,右侧椎动脉部分椎间段可见,内径较细约 0.11cm,血流速度减低,血流阻力增高,左侧椎动脉血流速度偏高。脂肪肝。前列腺内钙化灶,前列腺小囊性结构,大小 0.8cm×0.5cm。 诊断意见:甲状腺左叶实性结节 (TI-RADS III
-MAR。再将MAR片段经SalI和XbaI双酶切插入pGL3-EBVR的EBVR片段下游,构建pGL3-EBVR-MAR。经Hind Ill消化,Klenow酶补平,将5.3 kb的EBVR-MAR片段亚克隆入pcDNA3中CMV启动子上游Bgl I1与Ⅳ,MI位点之间,构建重组质粒载体pcDNA3-EBVR-MAR。将聚合酶链反应(PCR)扩增所得的EGFP片段插入pcDNA3-EBVR-MAR的Hind11I和XhoI之间,得到重组质粒载体pcDNA3-EGFP-EBVR-MAR。经MfeI
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