- ￥2000 - 21000
- Thermo Fisher
- 美国
- RD100
- 2025年11月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温或冷藏
- 保质期：
1年或咨询
- 英文名：
Thermo Fisher RED PSDVB 100UM 1G
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- CAS号：
不适用
- 规格：
1g/瓶
赛默飞染色微粒（红色）， 100µm，1g Thermo Fisher RED PSDVB 100UM 1G 货号:RD100
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文献和实验A safe method of extracting DNA from Coccidioides immitis
in the saprophytic phase at 37 C in 100 ml of 2X GYE medium (20 g glucose and 10 g yeast extract in 1 liter medium, autoclaved for 15 min.) in 500 ml plastic Nalgene flasks with plastic foam stoppers (Identi-plug, Fisher). When there has been sufficient growth
/RecT from the Rac phage or Redα/Redβ from the λ phage, to assist in the cloning or subcloning of fragments of DNA into vectors without the need of restriction enzyme sites or ligases (7,8). A limitation of the original homologous recombination technique
于上佳的上样缓冲液中，可产生相等或预期强度的条带，并且不含有条带污点，无染色阴影。与此相反，分子量标准 #1 采用较老技术制造，并存在于次优组分的缓冲液中。 b. 样品和标准品准备 须计算上样到凝胶中的 DNA 量，以确保目的条带良好分离，并用于可视化和检测。虽然用荧光染料足以检测 1 - 100 ng/条带的 DNA，但最小可检测量取决于 所用染料(了解更多: 核酸染色特性）[2]。注意，样品或标准品的超载会造成条带污点并遮盖附近条带，从而导致条带分辨不清，特别是片段大小相似时(图 2A)。 图
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