赛默飞9000系列Duke标准微粒（钠钙玻璃），100µm，

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4902). 成骨分化培养基: 向α-MEM (M4526) 培养基中添加10% FBS (ES-020-B), 1x 谷氨酰胺 (TMS-002), 1x P/S 双抗 (P4333), 50 μg/mL  L-抗坏血酸 (A4403), 10 mM β-磷酸甘油 (G9422) and 100 ng/mL 骨形态发生蛋白2 (BMP-2) (SRP3326). Add 200 µl/well 人类脂肪MSC 细胞悬于3D扩增培养基中，以30,000 cells/well的细胞

肿瘤微环境流式结果总是不稳定？你可能忽略了这几个关键细节（二）

性相互作用，以减少背景。（图3） 封闭方法： 只需要在加入抗体之前，将5µL CellBlox Plus Blocking Buffer直接添加到含有10^3 – 10^8个细胞的细胞悬液中，最终染色体系为100µL。 也可在标记细胞之前，将CellBlox Blocking Buffer添加到抗体 cocktail中：即为每个待用抗体 cocktail标记的染色样品添加5µL CellBlox Plus Blocking Buffer，最终染色体积为单个样品100µL标记

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仪(Perkin Elmer 9600s and9700s)中完成的。扩增的实验参数取决于所用的模板和引物的类型，然而限定PCR的模板、引物、dNTP、镁离子、标准缓冲液和酶是十分重要的。一般附加剂如甘油或明胶因改变表面张力或竞争玻片表面的附着位点而影响点片过程，应避免使用。 点样DNA的制备：为了纯化PCR产物以制备点样DNA，我们一般用异丙醇沉淀PCR产物，然后在3× SSC中以大约100 ng/µl的浓度重新悬浮DNA。沉淀既能在PCR孔板中又能在V型底96孔组织培养板中进行。首先在每孔中加入10µl