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- mlBio/酶联生物
- ml-G13562
- 国内
- 2025年11月14日
企业认证
![K7M2 wt [K7M2-WT]完全培养基](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0712/755/4646427951160361181.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
427
- 英文名：
HepG2/GFP完全培养基
- 规格：
500ml
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细胞名称 | |
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细胞品牌 |
酶联生物 |
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细胞规格 |
500ml |
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细胞形态 |
液体 |
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培养基成分 |
MEM+10%FBS+1%P/S |
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支原体检测 |
阴性 |
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细胞生长 |
细胞生长良好，形态正常 |
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细胞货期 |
现货，1周左右 |
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储存条件 |
2~8℃，避光储存 |
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有效期 |
3个月 |
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注意事项 |
使用时应注意无菌操作，避免污染。为保持本产品的使用效果，不宜长时间放置于室温或较高的温度环境中。冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响正常使用，超出保质期，必须放弃使用。 |
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文献和实验对于CHO等细胞而言转染效率比较低，但也只是相对。据我们实验室的经验，用lipofectamine 2000转染HepG2完全没有问题，无论是瞬时转染还是稳定转染，也无论是转一个质粒还是共转染两个质粒（转两个以上没有试过）。但有些问题需要注意一下：1、lipofectamine 2000毒性比较大，所以建议转染6 h后换去转染培养基；2、采用先铺板再转染的方式比采用同时转染的方式效率会高，但需根据实验需要设计，如果采用前种方式，细胞的汇合度一定要在80%以上再转染（说明书上好像是达到90%）；3、采用
，故想在短时间内提高覆盖率。我也尝试洗掉trypsin，仍然不行。而且新的问题出来了，三天换一次培养基至9天时开始出现短杆状异物，疑为染菌。继续培养就知道是出现染菌了。但异物形态变为点状，生长速度极快。一两天就覆盖整个平板，现在很头疼，望大家不吝赐教。 richardmjf认为： 我也是在HepG2细胞的转染，听说这个细胞很不好转染，我师姐建议我用含有GFP标记的质粒转染，与目的质粒同时做，可以评价目的质粒的转染效率，然后再进行后面的实验。 1.转染没听说过用培养
ml 含 15%胎牛血清 DMEM 培养基 ,混匀后加入细胞培养板 ,每孔 1 ml，5%CO2温箱 37℃培养。唐孟萱等将上述方法与细胞专著[2]所述方法相比较，传统 37 ℃水浴方法复苏后细胞存活率为 68.4%，先 40 ℃溶解后 37 ℃恒温方法复苏后细胞存活率为 85.7%。证明其所用方法优于传统方法。（2）复苏用培养基的选择钟志宏[3]等使用培养基培养基RPMI-1640和DMEM两种培养基对HepG2细胞进行培养，结果发现，用DMEM培养基培养的细胞结果在接种密度为1×104/cm
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