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- mlBio/酶联生物
- ml-G13541
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- 2025年11月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
406
- 英文名：
HCT-116/LUC完全培养基
- 规格：
500ml
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细胞名称 | |
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细胞品牌 |
酶联生物 |
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细胞规格 |
500ml |
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细胞描述 |
Luciferase HCT 116细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。HCT 116细胞是由M·Brattain等人于1979年从患结肠癌的男性病人中分离的三株恶性细胞中的一株。HCT 116细胞在半固体琼脂糖培养基中形成克隆；HCT 116细胞在无胸腺裸鼠有致瘤性，形成肿瘤结节。 |
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细胞形态 |
液体 |
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培养基成分 |
McCOY's5A+10%FBS+1%P/S |
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支原体检测 |
阴性 |
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细胞生长 |
细胞生长良好，形态正常 |
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细胞货期 |
现货，1周左右 |
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储存条件 |
2~8℃，避光储存 |
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有效期 |
3个月 |
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注意事项 |
使用时应注意无菌操作，避免污染。为保持本产品的使用效果，不宜长时间放置于室温或较高的温度环境中。冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响正常使用，超出保质期，必须放弃使用。 |
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文献和实验Mol Cell：秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物，他汀类药物或可治疗这类癌症
合成抑制类器官形成。小鼠实验中，维持西方饮食的 Apcmin/+ 小鼠表现出极大的加速肿瘤进展，而 ZMYND8 缺失小鼠的肿瘤潜伏期大大加快，达到与 Apcmin/+ 小鼠相似的水平，同时 OLFM4+ISCs 和 Ki67+ 细胞扩张。这些结果表明 ZMYND8 缺失导致下游胆固醇生物生成不足，限制肠道肿瘤的发生。 图片来源：Mol Cell ZMYND8 与 SREBP2 相互作用调控甲羟戊酸通路SREBP2 选择性地驱动甾醇生物合成途径中几乎所有关键酶。通过将 HCT116 细胞与脂蛋白
Science：3D 基因组学揭示两种细胞核类型相互转换机制！
凝缩蛋白 II 控制着间期基因组的结构，但它是否通过间期作用来实现这一功能尚不清楚。因此，在 G1-S 期，研究人员在 HCT116 细胞中敲除凝缩蛋白 II。结果发现当凝缩蛋白 II 缺失的细胞在有丝分裂前停止时，着丝粒没有聚集。相比之下，进入有丝分裂导致着丝粒清晰地聚集在随后的 G1 期。这些结果表明凝缩蛋白 II 在有丝分裂中直接或间接为下一个间期建立 3D 基因组结构。图片来源：Science在有丝分裂中，凝缩蛋白 II 以一种纵向方式使染色体紧密。研究人员通过物理模拟的方法来研究凝缩蛋白
质中也能发挥抑制肿瘤的功能。这一发现可以帮助科学家更好地了解肿瘤细胞是如何被破坏的，有助于未来各种癌症治疗方法的开发[1]。 3．静默的基因DNA甲基化的现象 约翰霍普金斯大学医学院Bert Vogelstein教授在4月的《自然》月刊上发表了新的研究结果，在大肠癌细胞株HCT116中，抑癌基因受到 DNA甲基化的影响而失去表达。如果将细胞内负责DNA甲基化的酶 DNMT1与DNMT3b一同剔除(knockout)，p16、p21等抑癌基因才能表现抑制癌细胞生长。如果只剔除DNMT
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