HCT-116/GFP完全培养基

Mol Cell：秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物，他汀类药物或可治疗这类癌症

合成抑制类器官形成。小鼠实验中，维持西方饮食的 Apcmin/+ 小鼠表现出极大的加速肿瘤进展，而 ZMYND8 缺失小鼠的肿瘤潜伏期大大加快，达到与 Apcmin/+ 小鼠相似的水平，同时 OLFM4+ISCs 和 Ki67+ 细胞扩张。这些结果表明 ZMYND8 缺失导致下游胆固醇生物生成不足，限制肠道肿瘤的发生。 图片来源：Mol Cell ZMYND8 与 SREBP2 相互作用调控甲羟戊酸通路SREBP2 选择性地驱动甾醇生物合成途径中几乎所有关键酶。通过将 HCT116 细胞与脂蛋白

Science：3D 基因组学揭示两种细胞核类型相互转换机制！

凝缩蛋白 II 控制着间期基因组的结构，但它是否通过间期作用来实现这一功能尚不清楚。因此，在 G1-S 期，研究人员在 HCT116 细胞中敲除凝缩蛋白 II。结果发现当凝缩蛋白 II 缺失的细胞在有丝分裂前停止时，着丝粒没有聚集。相比之下，进入有丝分裂导致着丝粒清晰地聚集在随后的 G1 期。这些结果表明凝缩蛋白 II 在有丝分裂中直接或间接为下一个间期建立 3D 基因组结构。图片来源：Science在有丝分裂中，凝缩蛋白 II 以一种纵向方式使染色体紧密。研究人员通过物理模拟的方法来研究凝缩蛋白

肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

方法。 收获细胞（保证健康的单细胞悬液）。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager（MDCI10000）观察到细胞融合度应为80-90%，且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中，例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注：可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或带细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管，以实现单细胞悬浮。