- ￥350
- 抚生
- A-RY4878
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
5ml
不同的标准品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件，分别置于规定的位置。
常温保存：通常用于化学性质比较稳定的标准品，建议保存于干燥阴凉的地方。
+4度冷藏：用于常温下不是很稳定的物质，保存于冰箱冷藏室。
-20度冷冻：用于化学性质不稳定，常温下容易分解的物质。
-80度冷冻：一些具有活性的物质，需要保存于特定的-80度的冰箱。
商品属性：
| 产品名称 | RNase A(10mg/ml,热灭活) | 产品编号 | A-RY4878 |
| 规格 | 5ml | 用途 | 仅用于科研 |
去除RNA主要由RNAse A、Tris-HCL、氯化钠组成,加热10-15min灭活。—20℃,12个月
贮存环境：
贮存室应尽量设置空调设施，保证室内阴凉、干燥、避光、通风，温度在25+-5℃，相对湿度在50~70%为宜。特殊品种要求严格按照规定的贮存条件妥善保存。
标准品应放在干燥器或其它适宜容器中保存，每一个干燥器或容器外应有区别于标准品编号的特殊编码，以示存放位置。干燥器置于专用的柜中，依次排列整齐，并由专人管理。
标准品贮存应由管理员每天上下午各检查1次温度、湿度并做记录。凡不符合规定要求的，应及时调整纠正。多雨季节时，保管员要增加检查频次。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
特点:
①权威,准确——货源全部来自国家权威机构或国际公认标准品、对照品公司;
②快捷,方便——签订购销合同当天发货,全国各地三天到货,实现一对一、门对门送货;
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
公司正在出售的产品：
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| 绿原酸Salidroside | 白介素9抗体 |
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| 柚皮苷(E)-6,7-transdihydroxyligustilide | 磷化B-Raf抗体 |
| 黄芩素Theobromine | N -甲基- D -天冬氨抗体IgG检测试剂盒 NMDA Antibody IgG ELISA Kit |
| 黄芩苷10-Methoxygambogenic acid | Genomic DNA from Proteus vulgaris |
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| 地奥司明Salvianolic acid F | 豚鼠免疫球蛋白A(IgA) 试剂盒 ELISA |
| 转酮醇酶(TKT)重组蛋白 | 髓细胞/淋巴细胞或混合谱系白血病蛋白6抗体 |
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文献和实验RNase Protection Assay--RNA酶保护
with DEPC treated Q, autoclave 1X Hybridization Mixture 8 ml formamide 1 ml DEPC treated Q 1 ml 10X Hybridization Buffer 2X RNase Buffer 20 mM Tris 7.5 2 ml 1M Tris 7.5 10 mM EDTA 2 ml 500 mM EDTA 8.0 0.6 M NaCl 12 ml 5 M NaCl up to 100 ml DEPC
RNase Protection Assay--RNA酶保护试验
、GTP各2.78μl、100mM UTP 0.06μl，加DEPC H2O至100μl。2. 杂交缓冲液:PIPES 0.134g、0.5M EDTA（pH8.0）20μl、5M NaCl 0.8ml、甲酰胺8ml，加DEPC H2O至10ml。3. RNase消化液：5M NaCl 120μl、1M Tris-HCl(pH7.4) 20μl、0.5M EDTA（pH8.0）20μl、RNase A(10mg/ml) 8μl、RNase T1(250U/μl) 1μl，加DEPC H2
RNase Protection Assay（RNA酶保护）的试剂配制与操作流程
10 mM EDTA 2.0 ml 500 mM EDTA pH to 6.7 and bring up to 100 ml with DEPC treated Q, autoclave 1X Hybridization Mixture 8 ml formamide 1 ml DEPC treated Q 1 ml 10X Hybridization Buffer 2X RNase Buffer 20 mM
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