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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
40
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
500ml
| 产品名称 | TEN缓冲液(1×,pH8.0) | 产品编号 | A-RY4739 |
| 规格 | 500ml | 用途 | 仅用于科研 |
常规缓冲液,又称Tris-EDTA-NaCl溶液由10mM Tris-HCl缓冲液(pH8.0)、1mM EDTA(pH8.0)以及氯化钠组成,室温,12个月
标准品的贮存:
不同的标准品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件,分别置于规定的位置。
常温保存:通常用于化学性质比较稳定的标准品,建议保存于干燥阴凉的地方。
+4度冷藏:用于常温下不是很稳定的物质,保存于冰箱冷藏室。
-20度冷冻:用于化学性质不稳定,常温下容易分解的物质。
-80度冷冻:一些具有活性的物质,需要保存于特定的-80度的冰箱。
贮存环境:
贮存室应尽量设置空调设施,保证室内阴凉、干燥、避光、通风,温度在25+-5℃,相对湿度在50~70%为宜。特殊品种要求严格按照规定的贮存条件妥善保存。
标准品应放在干燥器或其它适宜容器中保存,每一个干燥器或容器外应有区别于标准品编号的特殊编码,以示存放位置。干燥器置于专用的柜中,依次排列整齐,并由专人管理。
标准品贮存应由管理员每天上下午各检查1次温度、湿度并做记录。凡不符合规定要求的,应及时调整纠正。多雨季节时,保管员要增加检查频次。
特点:
①权威,准确——货源全部来自国家权威机构或国际公认标准品、对照品公司;
②快捷,方便——签订购销合同当天发货,全国各地三天到货,实现一对一、门对门送货;
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
公司正在出售的产品:
| (+)-利卡灵Eupomatenoid 8,5-[(2S,3S)-2,3-Dihydro-7-methoxy-3-Meth-5-(1E)-1-propen-1-yl-2- | 延胡索乙素Nodakenitin |
| 三叶豆苷Chrysin7-O-β-gentiobioside | 磷化上皮细胞癌转化蛋白2封闭多肽 |
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| 甜菊醇D-Glucuronic acid | Ⅲ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白/III型胶原抗体 |
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| 金线莲苷L-Arabinose | 多巴胺受体D1抗体 |
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| 假马齿苋皂苷ID-Arabinose | α1β糖蛋白检测试剂盒 α1β-GP ELISA Kit |
| 淫羊藿属苷AMorusinol | Saccharomyces cerevisiae Y00326 |
| 宝藿苷IIKuwanon H | 人胎儿血红蛋白(HBF)elisa试剂盒 |
| 桔梗皂苷D3Kuwanon A | 糖磺基转移酶2(CHST2)ELISA试剂盒 |
| 升麻素-4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷Kudinoside D | TEN缓冲液(1×,pH8.0)DBH 多巴胺-β羟化酶ELISA检测试剂盒 |
| 珊瑚菜素2-Acetylacteoside | 大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF) ELISA Kit |
| 乙酰辅酶A乙酰转移酶1(ACAT1)重组蛋白 | 溶血磷脂酰酰基转移酶2抗体 |
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复
。 3.加入57.1mL的醋酸,充分搅拌。 4.加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。50XTAE配法: 先配制0.5M EDTA pH8.0的缓冲液(按分子克隆的说法是在加有EDTA二钠盐的悬浊液中加入适量氢氧化钠,同时搅拌,直至溶液澄清,此时溶液pH约为8); 再称适量的TRIS溶解在适量的水中,加入EDTA贮存液与冰醋酸,定容混匀即可,按实验使用规模大小可配1-10L不等。具体配方见上述答案。
某基因的序列如下,我设计了一对引物,5 TCGGTTTTCACTGGTTCTCATCC 3 3 T CGCACTCCTTTCTCTCGCAATG 5 想扩增的目的片断是3629-4799 (1170 bp,)不知道能否,请大侠们帮忙看一下, 3601 ttttttaatt tcaggatatg gagcttcttc ggttttcact ggttctcatc cagtcctggc 3661 tgaccccagt gcaataccta agcaaggtgt ttacaaacaa
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