B16/luc完全培养基

B16鼠黑色素瘤细胞培养的经验

洗一遍，两管就够——加胰酶——镜下观察边晃动——细胞开始变形即可——弃胰酶，不含EDTA者直接加含血清培养基也可——按次序吹打每个角落2-3遍——镜下看成单细胞悬液（否则再吹）——弃去大部分（留1/4—1/8即可）——加适量培养基——继续培养。注意：不提倡据经验按消化时间来估计是否消化完全。不同情况下细胞的消化时间不同，比如：胰酶的活力、胰酶的温度、是否含EDTA、细胞的活力、细胞的密度等等。

相对定量，你的内参选对了吗？

了解一下。 实验目的：测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得：肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25，正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26，所以，利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算，发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是，上面这个定量结果检测有效的前提是：必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致；RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致；不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因

类器官培养与应用——胰岛类器官

在治疗前一年内胰岛素分泌检测不到，且有反复发生严重低血糖事件 (SHE) 的病史；治疗后，所有 6 名患者均表现出胰岛素分泌恢复、血糖控制改善、时间范围改善、外源性胰岛素使用减少或消除，并且在第 90 天后的评估期间完全没有发生不良反应【2】。 类器官是一项新兴技术，与动物模型相比，类器官可以完全是人类细胞来源的；与人源器官相比，类器官更容易获得，并且可以定向分化；与组织来源的原代细胞相比，类器官独有的多细胞类型和三维培养模式，能够更好地模拟体内的结构和功能【3】。 本篇文章基于 Nature