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连接粘附分子1重组兔单抗

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  • ¥1180 - 2800
  • KA&M-BIO抗体
  • 国产
  • QM52561R
  • 2025年07月06日
  • WB
  • 见说明
  • (predicted: Human, Mouse, Rat )
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      见说明

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      Liquid

    • 保存条件

      at-20℃

    • 标记物

      Biotin/FITC/HRP/PE标记定制

    • 适应物种

      (predicted: Human, Mouse, Rat )

    • 库存

      现货

    • 供应商

      上海圻明生物

    • 宿主

      见说明

    • 应用范围

      WB

    • 浓度

      1mg/ml

    • 抗体英文名

      F11R/JAM-A/CD321 Recombinant Rabbit mAb

    • 规格

      50μl

    连接粘附分子1重组兔单抗上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
    抗原修复注意事项:
    1、修复液的选择。
    0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
    0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
    0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
    胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
    胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
    2.抗原热修复时应选择的温度。
    据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
    3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
    4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
    5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
    6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

    产品细节图片1

    我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记连接粘附分子1重组兔单抗,欢迎新老客户咨询。

     Fibronectin Recombinant Mouse mAb     IHC-P, IF     Human
     KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb     WB, IHC-P, IF     Human, Mouse, Rat
     Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb     WB, IHC-P, IF     Human, Mouse, Rat
     Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb     WB, IHC-P, IF     Human
     MEK1 Recombinant Mouse mAb     WB     Human, Mouse, Rat
     Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb     WB, IHC-P, IF     Human, Mouse, Rat
     MMP9 Recombinant Mouse mAb     WB, IHC-P, IF     Mouse, Rat
     Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb     IHC-P, IF     Mouse, Rat
     Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb     WB     Mouse, Rat

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    图标文献和实验
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      质粒具有稳定可靠和操作简便的优点。如果要克隆较小的DNA 片段( <10kb) 且结构简单,质粒要比其它任何载体都要好。在质粒载体上进行克隆,从原理上说是很简单的,先用限制性内切酶切割质粒DNA 和目的DNA 片段,然后体外使两者相连接,再用所得到重组质粒转化细菌,即可完成。但在实际工作中,如何区分插入有外源DNA 的重组质粒和无插入而自身环化的载体分子是较为困难的。通过调整连接反应中外源DNA 片段和载体DNA 的浓度比例,可以将载体的自身环化限制在一定程度之下,也可以进一步采取一些特殊

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