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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
(predicted: Agkistrodon halys )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
Batroxobin(5H4) Mouse mAb
- 规格:
50μl
蝮蛇巴曲霉毒素单克隆抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记蝮蛇巴曲霉毒素单克隆抗体,欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验B1 的特异性单克隆抗体,在固相载体表面形成抗原抗体复合物、复合物再与现标记的第二抗体结合,在酶的作用下,底物发生降解而产生有色物质,通过酶标仪测定而计算出样品中黄曲霉毒素B1 的含量。其基本步骤首先用包被抗原包被酶标微孔板,洗涤去除未包被抗原,在微孔内加入系列标准黄曲霉毒素B1溶液(制作标准曲线)或样品提取液,再加人稀释抗体,孵育,洗涤,在微孔内加入酶标二抗,孵育,洗涤,微孔内加入酶底物溶液,孵育,加中止液中止反应,测量、计算出样品中黄曲霉毒素B1 浓度。 2.3 ELISA用于饲料
酶联免疫检测技术的应用 真菌毒素的检测:黄曲霉毒素 B 1 、 M 1 以及 T-2 毒素,脱氧雪腐镰刀菌烯醇(呕吐毒素 DON ),二乙酰草镰刀菌烯醇( DAS ),玉米赤霉烯酮,赫曲霉毒素 A ( OA )。 农药的检测:主要有除草剂与杀虫剂两大类,例如杀暝松( FN )、甲氟磷酸异已酶( SOMAN )、草不绿( Alachor )、西维因( Carbaryl )、多菌灵及克菌丹( Captan )等。 其他类的检测:盐酸克伦特罗,河豚毒素,植物毒素如�粟硷
gp120单克隆抗体的Fab片断(E.coli中表达) 分子量:50 kD 等电点:11 表达定位:周质(periplasmic) 纯化策略:渗透压休克提取周质,阳离子交换去除大部分杂质,疏水作用色谱进一步去除杂质,最后用凝胶过滤分离。 例二、重组表达的α-淀粉酶 分子量:49.2 kD;等电点:~6 先采用阴离子交换,再进行疏水作用色谱,最后进行凝胶过滤。 例三、重组表达的乙型肝炎表面抗原的分离 1、史克公司:(酵母细胞表达) 破碎细胞,表面活性剂抽提,离心沉淀、超滤,再经
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