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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
(predicted: Candidatus Liberibacter solanacearum )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
WB
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
Lso Rabbit pAb
- 规格:
50-100μl
马铃薯斑纹片病菌抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记马铃薯斑纹片病菌抗体,欢迎新老客户咨询。
RNF56 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Pig, Cow, Chicken, Dog, Horse )
HIGD1C Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Rat (predicted: Human, Mouse, Cow )
HEMK2 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Sheep, Horse )
HBcAg Rabbit pAb ICC, ELISA Human (predicted: Hepatitis B virus )
ADAMTS15 Rabbit pAb WB, ELISA Human, Mouse
HOXD10 Rabbit pAb WB, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Dog, Horse )
ADAMTSL2 Rabbit pAb WB, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat )
ADAM32 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Cow, Dog, GuineaPig, Horse )
C1orf200 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human
DNAJC10 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Cow, Chicken, Dog, Horse )
Galectin 3 Rabbit pAb WB Human
Sclerostin Rabbit pAb WB, ELISA Mouse, Rat
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文献和实验体制水浸片观察。三、内容、材料和方法(一)真菌的营养体1. 菌丝和菌丝体除少数原始的类群以外,真菌典型的营养体是极为细小的丝状体,这种丝状体称为菌丝,生长成丛的菌丝称为菌丝体,低等真菌的菌丝是无隔的,大多数真菌是有隔的。(1)挑取马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans)或瓜果腐霉病菌(Pythium aphanidermatum)制片,镜检无隔菌丝。(2)挑取立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)制片镜检有隔菌丝。(3)观察各种病原真菌在平面和斜面培养基上形成的菌落
显微镜 721型分光光度计 比色皿 布氏漏斗 烘箱 打孔器 接种环 定性滤纸 直尺等 实验材料 菌种:放线菌 酿酒酵母菌 黄瓜枯萎病菌 实验步骤 1. 放线菌生物量测定 (1)菌丝的生物量测定——干/湿重法 将从土壤中分离出的放线菌在高氏1号平板上密集划线后,培养一周。用打孔器打下数个菌块,分别取3片菌块放入3瓶50ml/250ml
获得了减毒但保持疫原性的菌株,目前称为卡介苗,用于人工接种以预防结核病。肠道杆菌中如沙门氏菌属、志贺氏菌属中常发生鞭毛抗原以及菌体抗原的变异。变异后,细菌的抗原性消失或发生改变,从而不能被特异的抗体所凝集。有些细菌的酶活性发生变异,以致出现异常的生化反应,例如大肠杆菌原可以发酵乳糖,但发生酶变异后可失去发酵糖的能力,从而与一些不发酵的肠道致病菌难以区别。有些细菌的变异表现为菌落的变异如S(光滑型)与R(粗糙型)变异。菌落由光滑、湿泣、边缘整齐,变异为表面粗糙、干皱,边缘整齐。S-R变异多见于肠道
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