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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
1mg/ml
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
现标
- 适应物种:
Human, Mouse (predicted: Rat, Pig )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
Human Serum albumin (Loading Control) Mouse mAb
- 抗体名:
白蛋白(内参)单克隆抗体
- 规格:
50-100μl
白蛋白(内参)单克隆抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)

如果保存得当,大多数抗体的活性均可保持数月甚至数年。我们在此提供了关于抗体保存和处理的通用指南(仅供参考)。具体保存建议还请参考相关产品详细说明书。
分装可以最大限度地减少因反复冻融导致的损失,因为反复冻融会使抗体变性,导致抗体形成聚合物,从而降低抗体的结合能力。分装还可以最大限度地减少因多次从一个小瓶中移液引发的污染。
分装抗体应冻融一次,如有剩余,在 4°C 下保存。通常建议在 -20°C 下保存抗体,因为在 -80°C 下保存抗体的优势并不明显。
分装量的多少取决于您每次实验的常规用量。分装量不得少于 10 μL。分装量越少,储备液浓度就越容易受到蒸发以及抗体吸附在存放瓶表面的影响。
大多数情况下,收到抗体后,可在 4°C 下保存一至两周。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记白蛋白(内参)单克隆抗体,欢迎新老客户咨询。
MARCH5 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Cow, Chicken, Dog )
FOXO4 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Cow, Chicken, Dog, Horse )
ROS1 Rabbit pAb WB, Flow-Cyt, ELISA Human, Rat
phospho-TCF3 (Ser39) Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Mouse, Rat (predicted: Human, Chicken, Dog )
ICOS ligand Rabbit pAb WB, Flow-Cyt, ELISA Human (predicted: Rat )
phospho-Girdin (Ser1417) Rabbit pAb WB, Flow-Cyt, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Pig, Cow, Dog, Horse )
Caspase-3 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IHC-F Human
IFI44L Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human
SAP30 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Rabbit, Cow, Chicken, Dog, Cat, GuineaPig, Horse, Spider Monkey )
phospho-CXCR4 (Ser339) Rabbit pAb WB, Flow-Cyt, ELISA Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Cow, Dog, Horse )
phospho-CXCR2 (Ser347) Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Dog, Horse )
Stella Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Mouse (predicted: Human )
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文献和实验1. 杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞,只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞,因此,必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法,筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后,及时进行冻存。2. 单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。
结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀,常用牛血清白蛋白,卵白蛋白,聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb S—400 (丙烯葡聚糖S—400 )层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA作稳定剂者。一、待标记蛋白质的准备(1)透析除盐:蛋白质溶液内应除去多余的电解质,不然过高的盐类物质会降低胶体金颗粒的Zeta电位,影响蛋白质的吸附,因此,标记之前必须彻底除盐。一般将蛋白质置入透析袋中然后直接放入双蒸水或极低浓度的盐水(0.005mol/L NaCl , pH7.0)透析。(2)去除蛋白质中的
免疫印迹(Western blot)简介和原理 免疫印迹用于鉴定能够与特异性抗体相互作用的大分子抗原(一般为蛋白质)并测定抗原的大小。蛋白质首先通过 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,再通过电泳转移到固相支持物上,固相支持物包括硝酸纤维素膜,聚偏乙烯二氟(PVDF)膜和阳离子尼龙膜等。首先把膜上未反应的位点封闭起来以抑制抗体的非特异性吸附,这样固定的蛋白即可与特异性的多克隆或单克隆抗体相互作用。最后通过放射,生色或化学发光的方法进行定位。 实验常规试剂 1.0 mol/L Tris•HCl
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