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33
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上海抚生
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2-8℃
- 规格:
100ml
⒈一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
产品名称:甲苯胺蓝水溶液(1%)
规格:100ml
产品编号: A43397
细胞染色甲苯胺蓝水溶液(1%)由甲苯胺蓝、去离子水组成,一般用于特殊用途。一般用于特殊用途,如果用于染色,可参考硼酸盐法染色室温,避光,12个月
1、新开瓶标准品要在瓶上注明开瓶日期,应根据瓶号依次来使用(整瓶使用或者送样 情况除外),同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶,标准品使用过程中,已取出的标准品严禁再放回原瓶中。
2、同一瓶工作标准品的开启使用的次数不应超过20次,使用的时间不应超过1个月, 使用次数很少或具有吸湿性的工作标准品分装时应考虑一次性使用量分装。
1、如无特殊情况,工作标准品的含量每半年复标一次或另取新生产的样品标定。当标准品暂不使用时,复标周期可能超过规定周期,在使用前进行复标,合格后可以继续使用。
2、对于特定市场使用的工作标准品,复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。
3 标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化,应停止使用该标准品,并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。
4、若老的基准标准品批号过期,则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定,用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效,应用新的批号基准标准品重新配制。
5、基准标准品 按说明书要求,若标签或者化验单上没有指明有效期(失效期),可以到网站上查询,如USP,EP 标准品目录单,若无法查到,同本厂规定此种药品的有效期,若无法得知此批的标定日期,可以从收到标准品日期算起。
6、对于省药检所,兽药检所标定的工作标准品,有效期(失效期)同该产品的有效期。
| 人参皂苷Rh3 | 当归碱 |
| 6-Hydroxykynurenic acid | 人乳头状瘤病毒E6相关蛋白封闭多肽 |
| 66485/硝酸纤维素膜[0.22u] 30cm*3m (PALL) | 生物素酶抗体 |
| 66485/硝酸纤维素膜[0.22u] 15*20cm(PALL) | E3泛素蛋白连接酶COP1抗体 |
| 6-0-甲基梓醇 | CD9蛋白抗体 |
| 6”-O-木糖黄豆黄苷 | 拓普西异构酶Ⅰ抗体 |
| 6’-O-β-D-芹糖獐芽菜苷 | 白细胞介素-10受体β抗体 |
| 6’-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 | HOOK3蛋白抗体 |
| 6’’’-阿魏酰斯皮诺素 | 亨廷顿相关蛋白1检测试剂盒 HAP1 ELISA Kit |
| 6,8-二异戊烯基金雀异黄素 | Trichoderma asperellum |
| 6''-O-丙二酰基染料木苷 | 人酶(PON)ELISA试剂盒 |
| 6-O-苯甲酰戈米辛O | 细胞周期素G(CCNG)ELISA试剂盒 |
| 6'-O-β-D-芹糖獐芽菜苷 | 甲苯胺蓝水溶液(1%)NSE 神经特异性烯醇化酶ELISA检测试剂盒 |
| 6'-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 | 大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD) ELISA试剂盒 |
| 多萜醇二磷寡糖蛋白环糊精糖基转移酶(DDOST)重组蛋白 | 卷曲螺旋结构域蛋白148抗体 |
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文献和实验一、实验目的 1.熟悉 超滤 的基本原理、板式 超滤 器的结构及基本流程 2.了解超滤过程中的影响因素如温度、压力、流量及物料分子量等因素对超滤通量的影3.了解超滤器污染的原因及其对策 二、实验原理 超滤的技术原理近似机械筛分。当溶液体系由水泵进入超滤器时,在超滤器内的膜表面发生分离,溶剂(水)和其他小分子量溶质透过具有不对称微孔结构的滤膜,大分
蔗糖水溶液的密度 g/mL ( 摘自 P.Honig: "Principles of Sugar Technology" Vol.I, p31 ) 克蔗糖/100克溶液 0℃ 10℃ 15℃ 20℃ 25℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60℃ 0 0.99987 0.99973 0.99913 0.99823 0.99707 0.99567 0.99232 0.98813 0.98330 5 1.02033 1.01960 1.01884 1.01785 1.01661
依据。 来氟米特(leflunomide,LFM)是新型的具有抗炎及免疫抑制作用的异�唑类衍生物,其作用机制不同于已知的其他抗炎及免疫抑制药物,对多种自身免疫性疾病有治疗作用。Ⅱ期临床试验显示LFM治疗类风湿性关节炎效果显著,现正在欧、美进行Ⅲ期临床试验。但LFM是一种前体药物,在人及动物体内转化成活性开环代谢物A771726,使LFM水溶液呈不稳定性,关于其分解的活化能(E)及最稳定pH值的研究未见报道。我们采用经典恒温法对LFM水溶液的化学稳定性进行研究,以反相HPLC法测定其含量,为新药
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