- ￥680
- 江蓝纯
- JLC-G17537
- 国内
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
746
- 英文名：
大鼠脊髓神经元细胞完全培养基
- 规格：
100ml
| 基本信息 |
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| 细胞名称 |
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| 细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
| 细胞规格 |
100ml |
| 细胞描述 |
大鼠脊髓神经元细胞采用胶原酶&胰酶联合消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来。大鼠脊髓神经元细胞分离自脊髓组织；脊髓是细细的管束状的神经结构，位于脊柱的椎管内且被脊椎保护；是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分，在椎管里面，上端连接延髓，两旁发出成对的神经，分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区，主要由神经细胞构成；在灰质区周围为白质区，主要由有髓神经纤维组成；脊髓是许多简单反射的中枢。 |
| 产品形态 |
液体 |
| 培养基成分 |
大鼠脊髓神经元细胞 |
| 支原体检测 |
阴性 |
| 细胞生长 |
细胞生长良好，形态正常 |
| 细胞货期 |
现货，1周左右 |
| 储存条件 |
2~8℃，避光储存 |
| 运输条件 |
冰袋避光发货 |
| 有效期 |
3个月 |
| 注意事项 |
使用时应注意无菌操作，避免污染。为保持本产品的使用效果，不宜长时间放置于室温或较高的温度环境中。冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响正常使用，超出保质期，必须放弃使用。 |
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文献和实验【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
Nature 突破！9 名瘫痪患者成功恢复行走，科学家发现了关键神经机制！
患者成功恢复行走，并明确了脊髓神经重塑过程中发挥关键作用的神经元类型。 这项研究增进了我们对瘫痪后如何恢复移动能力的认识，标志着一个根本性的临床突破。 来源：Nature 研究内容 在临床试验中，研究团队招募了九名因脊髓损伤引起的严重或完全瘫痪的参与者。参与者接受了五个月硬膜外电刺激（EES）治疗。随着时间的推移，参与者承重、站立、行走能力大幅提高。 行走能力的持续恢复表明 EES 康复疗法重塑了病人脊髓。作者推测，这种重塑会反映在行走过程相关神经元的活动中。 脊髓由许多不同
的材料一致。胎鼠就要胎鼠，新生鼠就要新生鼠，不能混淆。因为新生鼠有一些受体，在培养的工作中失去功能，会不能再生，比如NMDA受体。和文献不同会导致错误结论，甚至困惑。很多人写信问我新生鼠的培养问题，我回答用新生鼠的实验很少，八成是你自己搞错了实验对象，请确认国际上的相关研究文献所用老鼠，再来问我下面的问题。 2. 培养基选择 我强烈不建议用血清培养。原因是： 首先，血清刺激胶质细胞和杂细胞分裂，最后非常影响神经元产量； 其次，为了抑制胶质生长，往往要加入阿糖孢苷。严重
