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MedChemExpress LLC
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516-12-1
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100 g/500 g
| 规格: | 100 g | 产品价格: | ¥191.0 |
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| 规格: | 500 g | 产品价格: | ¥937.0 |
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文献和实验9.0 Sulfo-SAPB 磺基琥珀酰亚胺4-[P-叠氮苯基]-丁酸 异源 N-羟基琥珀酰亚胺,光激活叠氮苯羟基 -NH2 -NH2 Y 265-275nm 12
。1.1.2 N-羟基琥珀酰亚胺酯法:该方法原理与对硝基酚法一致,唯一不同点在于线性多肽的C端羧基在缩合剂EDC的存在下与N-羟基琥珀酰亚胺(HONSu)缩合,形成直链多肽的N-羟基琥珀酰亚胺酯。应用这种方法Toshihisa等在吡啶溶液中合成了cyclo(Pro-Val-Pro-Val)和cyclo(Pro-D-Val-Pro-D-Val),收率分别为15%和12%。二者为非对映异构体,前者具有植物生长抑制作用,后者却表现为植物生长促进作用。1.1.3五氟苯酚酯法:这类活泼酯用于环肽的合成是近年才发展
酸酯差异标记肽的情况下,这种同位素效应会完全消失。所以他们强烈建议,试图在C18 柱分离时,使用这种类型的肽编码。Liu和Regnier(2002)建议使用整体编码策略,这个策略充分利用了蛋白质水解期间产生的氨基和羧基的差异衍生化。在胰蛋白酶消化期间产生的羧基基团将从H2 18 O中结合18 O。来自于对照样品和实验样品的伯胺,在与1 H3 ―N―乙酰氧基琥珀酰亚胺或2 H3 ―N―乙酰氧基琥珀酰亚胺进行蛋白酶水解之后,会被差异酰基化。 另外,其他的很多操作过程也有人报道
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