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文献和实验一、GUS报告基因的定性检测GUS能与显色底物X-gluc 反应,显现蓝色,因而可以通过组织化学染色定性研究GUS的表达水平和表达模式。GUS 染色的稳定性好,组织定位精确,成为在植物中运用很广的报道基因。1. GUS染色底物的配制试剂名称母液浓度母液配制方法工作液浓度工作液配制方法磷酸缓冲液(pH7.2)0.5 M将0.5 M Na2HPO4 和0.5 M NaH2PO4 混合50 mM1 mlTriton X-10010%取10 ml Triton X-100溶于水,定容至100 ml
Maxisorb 442404)Micro test tubes, 大头针或喷火枪药品试剂:(a) Buffer A-0(b) BSA标准品 (Bio-Rad, bovine serum albumin, 100 μg/mL)(c) 未知浓度样本 (unknown BSA, 0.8 mL, 由教师调配发给)(d) Dye Reagent (Bio-Rad 500-0006) 先以水稀释四倍备用。 以染料Coomassie brilliant blue G-250 配制的溶液,勿与胶体电泳染色用的CBR-250
除>95%的蛋白提取和样品制备过程中所使用的去垢剂,而蛋白和多肽损失极少。此树脂适用于常用去垢剂的去除,如浓度在0.5-1%的SDS、Triton X-100、NP-40和CHAPS。目前有预装的离心柱和离心板形式,最多可处理100 µL样品。另外,您也可以购买HiPPR Detergent Removal Spin Column Kit,其中包含树脂浆和空的离心柱,便于您自己调整样品体积。 整个处理过程相当简单,仅需15分钟。首先是离心去除保存液,之后用缓冲液平衡树脂并离心,重复
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