BMS-741672,1004757-96-3

BMS-741672 产品活性：BMS-741672 是一种选择性口服 CCR2 拮抗剂，IC50 为 1.1 nM。BMS-741672 对 CCR2 的选择性比对 CCR5 的选择性高 700 倍以上。 产品来源： www.medchemexpress.cn/bms-741672.html 研究领域：GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation 作用靶点：CCR In Vitro: BMS-741672 exhibitsan IC50 of 0.67 nM for the inhibition of monocyte chemotaxis in vitro and was fully active in both monkey and hCCR2 knock-in mouse models of monocyte chemotaxis. In Vivo: BMS-741672 is found to have 51% oral bioavailability in a rat with a t1/2 value of 5.1 h (IV), and there is 46% oral bioavailability in a cynomolgus monkey with a t1/2 of 3.2 h (IV). 相关产品：Pirfenidone | Maraviroc | RS 504393 | Bindarit | BX471 | INCB3344 | RS102895 hydrochloride | Cenicriviroc | PF-4136309 | TAK-779 | CCR6 antagonist 1 | Zelnecirnon | CCR6 inhibitor 1 | K777 | C-021 | GW 766994 | ZK756326 dihydrochloride | AZD2098 | R243 | AZ084 | Tivumecirnon | 7,4'-Dihydroxyflavone | CCR2 antagonist 4 hydrochloride | CCR7 Ligand 1 | J-113863 | BMS-813160 | Vercirnon | BI-6901 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。